सहानुभूति तंत्रिका तंत्र का अनुकूली-ट्रॉफिक कार्य। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का ट्रॉफिक कार्य। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का ट्रॉफिक फ़ंक्शन ट्रॉफिक फ़ंक्शन क्या है

प्रयोगात्मक रूप से यह दिखाया गया है कि थके हुए कंकाल की मांसपेशी का प्रदर्शन बढ़ जाता है यदि उसकी सहानुभूति तंत्रिका एक साथ चिढ़ जाती है। सहानुभूति तंतुओं की उत्तेजना अपने आप में मांसपेशियों में संकुचन का कारण नहीं बनती है, लेकिन मांसपेशियों के ऊतकों की स्थिति को बदल देती है - दैहिक तंत्रिका आवेगों के प्रति इसकी संवेदनशीलता बढ़ जाती है। मांसपेशियों के प्रदर्शन में यह वृद्धि सहानुभूति उत्तेजना के प्रभाव में चयापचय प्रक्रियाओं में वृद्धि का परिणाम है: ऑक्सीजन की खपत बढ़ जाती है, एटीपी, क्रिएटिन फॉस्फेट और ग्लाइकोजन की सामग्री बढ़ जाती है। ऐसा माना जाता है कि इस प्रभाव के अनुप्रयोग का एक क्षेत्र न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स है।

इसके साथ ही, यह भी पता चला कि सहानुभूति तंतुओं की उत्तेजना रिसेप्टर्स की उत्तेजना, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कार्यात्मक गुणों को महत्वपूर्ण रूप से बदल सकती है। इन और कई अन्य तथ्यों के आधार पर, एल.ए. ऑर्बेली ने सहानुभूति के अनुकूली-ट्रॉफिक फ़ंक्शन का सिद्धांत बनाया तंत्रिका तंत्र. इस सिद्धांत के अनुसार, सहानुभूतिपूर्ण प्रभाव प्रत्यक्ष रूप से दिखाई देने वाली क्रिया के साथ नहीं होते हैं, बल्कि प्रभावकारक की अनुकूली क्षमताओं में उल्लेखनीय वृद्धि करते हैं।

इस प्रकार, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र समग्र रूप से तंत्रिका तंत्र की गतिविधि को सक्रिय करता है, शरीर की सुरक्षा (प्रतिरक्षा प्रक्रियाएं, बाधा तंत्र, रक्त का थक्का जमना) और थर्मोरेग्यूलेशन प्रक्रियाओं को सक्रिय करता है। इसकी उत्तेजना किसी भी तनावपूर्ण स्थिति में होती है और हार्मोनल प्रतिक्रियाओं की एक जटिल श्रृंखला शुरू करने में पहली कड़ी के रूप में कार्य करती है।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की भागीदारी विशेष रूप से मानव भावनात्मक प्रतिक्रियाओं के निर्माण में स्पष्ट होती है, भले ही उनके कारण कुछ भी हों। उदाहरण के लिए, खुशी के साथ क्षिप्रहृदयता, त्वचा वाहिकाओं का फैलाव, और भय के साथ हृदय गति में मंदी, त्वचा वाहिकाओं का संकुचन, पसीना आना और आंतों की गतिशीलता में परिवर्तन होता है। क्रोध के कारण पुतलियाँ फैल जाती हैं।

इसलिए, इस प्रक्रिया में विकासवादी विकाससहानुभूति तंत्रिका तंत्र उन मामलों में शरीर के सभी संसाधनों (बौद्धिक, ऊर्जावान, आदि) को जुटाने के लिए एक उपकरण बन गया है जहां जीव के अस्तित्व के लिए खतरा पैदा होता है।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की गतिशील भूमिका इसके कनेक्शन की एक व्यापक प्रणाली पर आधारित है, जो आवेगों के गुणन के माध्यम से अनुमति देती है

असंख्य प्री- और पैरावेर्टेब्रल गैन्ग्लिया तुरंत शरीर के लगभग सभी अंगों और प्रणालियों में सामान्यीकृत प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं। उनमें एक महत्वपूर्ण अतिरिक्त अधिवृक्क ग्रंथियों से रक्त में एड्रेनालाईन की रिहाई है, जो इसके साथ मिलकर सहानुभूति-अधिवृक्क प्रणाली बनाती है।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की उत्तेजना से शरीर के होमोस्टैटिक स्थिरांक में परिवर्तन होता है, जो रक्तचाप में वृद्धि, डिपो से रक्त की रिहाई, रक्त में एंजाइम और ग्लूकोज का प्रवेश, ऊतक में वृद्धि में व्यक्त होता है। चयापचय, मूत्र निर्माण में कमी, पाचन तंत्र के कार्य में अवरोध आदि। इन संकेतकों की स्थिरता बनाए रखना पूरी तरह से पैरासिम्पेथेटिक और मेटासिम्पेथेटिक विभागों पर निर्भर करता है।

इस प्रकार, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के नियंत्रण के क्षेत्र में मुख्य रूप से शरीर में ऊर्जा की खपत से जुड़ी प्रक्रियाएं होती हैं, और पैरासिम्पेथेटिक और मेटासिम्पेथेटिक - इसके संचयन के साथ।

ट्रॉफिक फ़ंक्शन (ग्रीक ट्रॉफ़ - पोषण) कोशिका के चयापचय और पोषण (तंत्रिका या प्रभावक) पर नियामक प्रभाव में प्रकट होता है। तंत्रिका तंत्र के ट्रॉफिक फ़ंक्शन का सिद्धांत आई. पी. पावलोव (1920) और अन्य वैज्ञानिकों द्वारा विकसित किया गया था।
इस फ़ंक्शन की उपस्थिति पर मुख्य डेटा तंत्रिका या प्रभावकारी कोशिकाओं के निषेध के प्रयोगों में प्राप्त किया गया था, अर्थात। उनको काटना स्नायु तंत्र, जिनके सिनैप्स अध्ययनाधीन कोशिका पर समाप्त होते हैं। यह पता चला कि सिनैप्स के एक महत्वपूर्ण हिस्से से वंचित कोशिकाएं उन्हें आश्रय देती हैं और बहुत अधिक संवेदनशील हो जाती हैं रासायनिक कारक(उदाहरण के लिए, मध्यस्थों के प्रभाव के लिए)। इस मामले में, झिल्ली के भौतिक-रासायनिक गुण (प्रतिरोध, आयनिक चालकता, आदि), साइटोप्लाज्म में जैव रासायनिक प्रक्रियाएं महत्वपूर्ण रूप से बदल जाती हैं, संरचनात्मक परिवर्तन होते हैं (क्रोमैटोलिसिस), और झिल्ली केमोरिसेप्टर्स की संख्या बढ़ जाती है।
इन बदलावों का कारण क्या है? एक महत्वपूर्ण कारक कोशिकाओं में मध्यस्थ का निरंतर प्रवेश (सहज सहित) है, पोस्टसिनेप्टिक संरचना में झिल्ली प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है, और रासायनिक उत्तेजनाओं के लिए रिसेप्टर्स की संवेदनशीलता को बढ़ाता है। परिवर्तनों का कारण सिनैप्टिक अंत से पदार्थों ("ट्रॉफिक" कारकों) की रिहाई हो सकता है जो पोस्टसिनेप्टिक संरचना में प्रवेश करते हैं और इसे प्रभावित करते हैं।
अक्षतंतु द्वारा कुछ पदार्थों की गति के प्रमाण हैं ( अक्षीय परिवहन). कोशिका शरीर में संश्लेषित होने वाले प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड चयापचय के उत्पाद, न्यूरोट्रांसमीटर, न्यूरोसेक्रिएशन और अन्य पदार्थ अक्षतंतु द्वारा सेलुलर ऑर्गेनेल के साथ तंत्रिका अंत तक पहुंचाए जाते हैं, विशेष रूप से माइटोकॉन्ड्रिया में, जो स्पष्ट रूप से एंजाइमों का एक पूरा सेट ले जाते हैं। यह प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध हो चुका है कि तेज़ एक्सोनल ट्रांसपोर्ट (410 मिमी प्रति 1 दिन) और धीमी (175-230 मिमी प्रति 1 दिन) सक्रिय प्रक्रियाएं हैं जिनके लिए चयापचय ऊर्जा व्यय की आवश्यकता होती है। यह माना जाता है कि परिवहन तंत्र सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिल और एक्सोन की मदद से किया जाता है, जिसके माध्यम से एक्टिन परिवहन फिलामेंट्स स्लाइड करते हैं। इसी समय, एटीपी जारी होता है, जो परिवहन के लिए ऊर्जा प्रदान करता है।
प्रतिगामी एक्सोनल परिवहन (परिधि से कोशिका शरीर तक) का भी खुलासा किया गया है। वायरस और जीवाणु विषाक्त पदार्थ परिधि पर अक्षतंतु में प्रवेश कर सकते हैं और इसके साथ कोशिका शरीर तक यात्रा कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, टेटनस टॉक्सिन, जो त्वचा के घाव में फंसे बैक्टीरिया द्वारा उत्पन्न होता है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रतिगामी एक्सोनल परिवहन द्वारा शरीर में प्रवेश करता है और मांसपेशियों में ऐंठन का कारण बनता है जो मृत्यु का कारण बन सकता है। कटे हुए अक्षतंतु के क्षेत्र में कुछ पदार्थों (उदाहरण के लिए, एंजाइम लेरोक्सीडेज) का परिचय अक्षतंतु में उनके प्रवेश और न्यूरॉन के सोमा में वितरण के साथ होता है।
तंत्रिका तंत्र के ट्रॉफिक प्रभाव की समस्या को हल करना उन ट्रॉफिक विकारों (ट्रॉफिक अल्सर, बालों के झड़ने, भंगुर नाखून, आदि) के तंत्र को समझने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है जो अक्सर नैदानिक ​​​​अभ्यास में देखे जाते हैं।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के अनुकूली-ट्रॉफिक कार्यों के कार्यान्वयन में, कैटेकोलामाइन का विशेष महत्व है। वे चयापचय प्रक्रियाओं को तेजी से और तीव्रता से प्रभावित कर सकते हैं, रक्त में ग्लूकोज के स्तर को बदल सकते हैं, ग्लाइकोजन और वसा के टूटने को उत्तेजित कर सकते हैं, हृदय के प्रदर्शन को बढ़ा सकते हैं, विभिन्न क्षेत्रों में रक्त के पुनर्वितरण को सुनिश्चित कर सकते हैं, तंत्रिका तंत्र की उत्तेजना को बढ़ा सकते हैं। और भावनात्मक प्रतिक्रियाओं के उद्भव को बढ़ावा देना।

यह ज्ञात है कि न्यूरोजेनिक मांसपेशी शोष निषेध के तुरंत बाद होता है।

ऐसा प्रतीत हो सकता है कि तंत्रिका तंत्र विशुद्ध रूप से उत्तेजना के संचरण के माध्यम से किसी अंग के चयापचय पर अपना प्रभाव डालता है।

हालाँकि, न्यूरोजेनिक शोष के साथ, विद्युत उत्तेजना के साथ मांसपेशियों की निष्क्रियता की भरपाई करना पर्याप्त नहीं है, जो शोष प्रक्रिया को रोक नहीं सकता है, हालांकि यह मांसपेशियों में संकुचन का कारण बनता है।

नतीजतन, ट्रॉफिक प्रक्रिया को केवल गतिविधि और निष्क्रियता तक सीमित नहीं किया जा सकता है। निरूपण परिवर्तनों में एक्सोप्लाज्मिक बदलाव बहुत दिलचस्प हैं।

यह पता चला है कि कटी हुई तंत्रिका का परिधीय सिरा जितना बड़ा होता है, बाद में डिनेर्वेशन मांसपेशी में अपक्षयी परिवर्तन विकसित होते हैं। जाहिर है, इस मामले में, मुख्य भूमिका नर्वक्टोमी के बाद मांसपेशियों के संपर्क में रहने वाले एक्सोप्लाज्म की मात्रा द्वारा निभाई जाती है।

तंत्रिका फाइबर के पुनर्जनन के दौरान, ट्रॉफिक फ़ंक्शन और उत्तेजना के लिए तत्परता के बीच अंतर स्पष्ट रूप से प्रकट होता है: आवेगों को प्रसारित करने की संभावना से कुछ दिन पहले भी, मांसपेशियों की टोन और कई अन्य गुणों में वृद्धि देखी जाती है। नतीजतन, एक आवेग के संचरण के दौरान जारी मध्यस्थ को शायद ही एक ट्रॉफिक पदार्थ माना जा सकता है, हालांकि इस प्रक्रिया में एक सहज रूप से जारी मध्यस्थ या किसी अन्य पदार्थ की भूमिका जिसका अभी तक अध्ययन नहीं किया गया है, को बाहर नहीं किया जा सकता है।

निषेध के साथ, धीमी (टॉनिक) और तेज़ (फ़ेज़िक) प्रकार की मांसपेशी फाइबर या समूहों के बीच चयापचय अंतर काफी हद तक गायब हो जाते हैं। पुनर्जीवन पर, उन्हें फिर से बहाल किया जाता है।

हालाँकि, यदि पुन: स्थापित करने वाले तंतुओं को क्रॉस-प्रतिस्थापित किया जाता है, तो चयापचय पुनर्गठन और मांसपेशियों की मूल विशेषज्ञता में परिवर्तन होता है - टॉनिक चरणबद्ध हो जाता है, और इसके विपरीत। ये परिवर्तन अपवाही आवेगों की आवृत्ति की परवाह किए बिना होते हैं, जिनमें मुख्य भूमिका विशिष्ट ट्रॉफिक कारकों द्वारा निभाई जाती है;

यह बार-बार माना गया है और अब व्यापक रूप से स्वीकार कर लिया गया है कि एसीएच समेत न्यूरोट्रांसमीटर की भूमिका केवल मध्यस्थ प्रभाव तक ही सीमित नहीं है, बल्कि अंतर्निहित अंगों की महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं को बदलने में भी शामिल है। यद्यपि केमोरिएक्टिव (इस मामले में, कोलिनोरिएक्टिव) जैव रासायनिक प्रणालियों को नियामक संकेतों के संचरण के लिए चैनल माना जाता है, प्रभावों के अस्तित्व के विशिष्ट तंत्र को कम समझा जाता है।

अब यह स्थिति तैयार की गई है कि तंत्रिका आवेग का मध्यस्थ, प्रभावकारी अंग को जहर देकर, इस अंग के काम के लिए ऊर्जा आपूर्ति के तंत्र में और इसमें सामग्री लागत के प्लास्टिक मुआवजे की प्रक्रिया में शामिल है।

कोलीनर्जिक संचरण को बदलने में सक्षम कई औषधीय पदार्थों की उपस्थिति के तथ्य के साथ-साथ सिनैप्टिक तंत्र की बहुलता से यह निष्कर्ष निकलता है कि वर्तमान में कोलीनर्जिक संरचनाओं के माध्यम से शरीर पर लक्षित प्रभाव की संभावनाओं का उपयोग केवल में किया जाता है। छोटी डिग्री[डेनिसेंको पी.पी., 1980]।

इस संबंध में, कोलीन-प्रतिक्रियाशील प्रणालियों के सक्रियण के दौरान कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन, पानी और इलेक्ट्रोलाइट चयापचय में कई परिवर्तनों का अवलोकन दिलचस्प है [स्पेरन्स्की ए.ए., 1937]; ऐसे साक्ष्य भी हैं जो त्वचा रोगों, विशेष रूप से एक्जिमा, घातक मस्तिष्क ट्यूमर और सेरेब्रल एथेरोस्क्लेरोसिस के लिए एसीएच इंजेक्शन का उपयोग करके चिकित्सा के सकारात्मक प्रभाव का संकेत देते हैं।

दिलचस्प और महत्वपूर्ण विचार पुरानी शराब में कोलीनर्जिक प्रक्रियाओं की कमी, एरिथ्रोसाइट्स के एसिटाइलकोलाइन-कोलिनेस्टरेज़ सिस्टम के एंटीवायरल प्रभाव पर डेटा और रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण में कोलीनर्जिक प्रणाली की भागीदारी हैं।

इस प्रकार, हालांकि हाल ही में इस समस्या में बहुत रुचि रही है, हमारे पास सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के ट्रॉफिक प्रभाव की प्रकृति और तरीकों पर सटीक डेटा नहीं है।

"स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की फिजियोलॉजी",
नरक। नोज़ड्रेचेव

अनुभाग में लोकप्रिय लेख

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र का अनुकूली-ट्रॉफिक कार्य

जे. लैंगली द्वारा प्रस्तावित सहानुभूतिपूर्ण संरक्षण के वितरण की शास्त्रीय योजना केवल चिकनी मांसपेशियों और ग्रंथियों पर इसके प्रभाव के लिए प्रदान की गई थी। हालाँकि, सहानुभूतिपूर्ण आवेग कंकाल की मांसपेशियों को भी प्रभावित कर सकते हैं। यदि, मोटर तंत्रिका को उत्तेजित करके, मेंढक की मांसपेशियों को थकान के बिंदु पर लाया जाता है (चित्र 5.16), और फिर उसी समय सहानुभूति ट्रंक को परेशान किया जाता है, तो थकी हुई मांसपेशियों का प्रदर्शन बढ़ जाता है - ऑर्बेली-गिनेटज़िन्स्की घटना।सहानुभूति तंतुओं की उत्तेजना स्वयं मांसपेशियों में संकुचन का कारण नहीं बनती है, लेकिन मांसपेशियों के ऊतकों की स्थिति को बदल देती है और दैहिक तंतुओं के माध्यम से प्रेषित आवेगों के प्रति इसकी संवेदनशीलता बढ़ जाती है। मांसपेशियों के प्रदर्शन में यह वृद्धि मांसपेशियों में चयापचय प्रक्रियाओं के उत्तेजक प्रभाव का परिणाम है: ऑक्सीजन की खपत बढ़ जाती है, एटीपी, क्रिएटिन फॉस्फेट और ग्लाइकोजन की सामग्री बढ़ जाती है। ऐसा माना जाता है कि इस प्रभाव के अनुप्रयोग का स्थान न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स है।

यह भी पाया गया कि सहानुभूति तंतुओं की उत्तेजना रिसेप्टर उत्तेजना और यहां तक ​​कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कार्यात्मक गुणों को महत्वपूर्ण रूप से बदल सकती है। उदाहरण के लिए, जब जीभ के सहानुभूति तंतुओं में जलन होती है

स्वाद संवेदनशीलता; जब सहानुभूति तंत्रिकाएं चिढ़ जाती हैं, तो प्रतिवर्त उत्तेजना में वृद्धि देखी जाती है मेरुदंड, मेडुला ऑबोंगटा और मिडब्रेन के कार्य बदल जाते हैं। यह विशेषता है कि उत्तेजना की विभिन्न डिग्री के साथ, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र का अंगों और ऊतकों पर एक ही प्रकार का प्रभाव पड़ता है। जानवरों में कपाल ग्रीवा सहानुभूति गैन्ग्लिया को हटाने से वातानुकूलित सजगता की भयावहता, उनके पाठ्यक्रम की यादृच्छिकता और कॉर्टेक्स में उनकी प्रबलता में कमी आती है। प्रमस्तिष्क गोलार्धब्रेक लगाने की प्रक्रियाएँ।

इन तथ्यों को एल. ए. ऑर्बेली ने सिद्धांत में सामान्यीकृत किया था अनुकूली-ट्रॉफिक फ़ंक्शनसहानुभूति तंत्रिका तंत्र, जिसके अनुसार सहानुभूति प्रभाव सीधे दिखाई देने वाले प्रभाव के साथ नहीं होते हैं, लेकिन ऊतकों की कार्यात्मक प्रतिक्रियाशीलता या अनुकूली गुणों को महत्वपूर्ण रूप से बदल देते हैं।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र समग्र रूप से तंत्रिका तंत्र की गतिविधि को सक्रिय करता है, शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों को सक्रिय करता है, जैसे प्रतिरक्षा प्रक्रियाएं, बाधा तंत्र, रक्त का थक्का जमना और थर्मोरेग्यूलेशन प्रक्रियाएं। किसी भी तनावपूर्ण स्थिति के लिए इसकी उत्तेजना एक अनिवार्य शर्त है; यह हार्मोनल प्रतिक्रियाओं की एक जटिल श्रृंखला शुरू करने में पहली कड़ी के रूप में कार्य करती है।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की भागीदारी विशेष रूप से मानव भावनात्मक प्रतिक्रियाओं के निर्माण में स्पष्ट होती है, भले ही उनका कारण कुछ भी हो।

इस प्रकार, खुशी के साथ क्षिप्रहृदयता, त्वचा वाहिकाओं का फैलाव, भय - हृदय गति में मंदी, त्वचा वाहिकाओं का संकुचन, पसीना, आंतों की गतिशीलता में परिवर्तन, क्रोध - पुतलियों के फैलाव के साथ होता है।

नतीजतन, विकासवादी विकास की प्रक्रिया में, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र उन मामलों में पूरे शरीर के सभी संसाधनों (बौद्धिक, ऊर्जावान, आदि) को जुटाने के लिए एक विशेष उपकरण में बदल गया है जहां व्यक्ति के अस्तित्व के लिए खतरा पैदा होता है। .

शरीर में सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की यह स्थिति इसके कनेक्शन की एक व्यापक प्रणाली पर आधारित है, जो कई पैरा- और प्रीवर्टेब्रल गैन्ग्लिया में आवेगों के गुणन के माध्यम से, लगभग सभी अंगों और प्रणालियों में तुरंत सामान्यीकृत प्रतिक्रियाएं पैदा करने की अनुमति देती है। एक महत्वपूर्ण अतिरिक्त अधिवृक्क ग्रंथियों और क्रोमैफिन ऊतक से रक्त में "सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के तरल पदार्थ" की रिहाई है - एड्रेनालाईनऔर नॉरपेनेफ्रिन।

अपनी उत्तेजक क्रिया के प्रकटीकरण में, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र शरीर के होमोस्टैटिक स्थिरांक में परिवर्तन की ओर जाता है, जो रक्तचाप में वृद्धि, रक्त डिपो से रक्त की रिहाई, एंजाइम और ग्लूकोज के प्रवेश में व्यक्त होता है। रक्त, ऊतक चयापचय में वृद्धि, मूत्र गठन में कमी, पाचन तंत्र के कार्य में अवरोध आदि। इन संकेतकों की स्थिरता को बनाए रखना पूरी तरह से पैरासिम्पेथेटिक और मेटासिम्पेथेटिक भागों पर निर्भर करता है।

नतीजतन, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के नियंत्रण के क्षेत्र में मुख्य रूप से शरीर में ऊर्जा की खपत, पैरासिम्पेथेटिक और मेटासिम्पेथेटिक - इसके संचयन से जुड़ी प्रक्रियाएं होती हैं।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र का महत्वइसके सर्जिकल, रासायनिक या प्रतिरक्षा निष्कासन के प्रयोगों में स्पष्ट रूप से प्रदर्शित किया गया है। बिल्लियों में सहानुभूति ट्रंक का पूर्ण उन्मूलन, यानी कुल सहानुभूति, आंत संबंधी कार्यों के महत्वपूर्ण विकारों के साथ नहीं है। रिफ्लेक्सोजेनिक ज़ोन के बंद होने के कारण होने वाली मामूली अपर्याप्तता को छोड़कर, रक्तचाप लगभग सामान्य सीमा के भीतर है; पाचन नाल का कार्य सामान्य सीमा के करीब विकसित होता है, और प्रजनन कार्य संभव होते रहते हैं: निषेचन, गर्भावस्था, प्रसव। और फिर भी, सहानुभूति रखने वाले जानवर शारीरिक प्रयास करने में सक्षम नहीं होते हैं, रक्तस्राव, भूख विकार, सदमा, हाइपोग्लाइसीमिया से बड़ी कठिनाई से उबरते हैं, और ठंडक और अधिक गर्मी को भी अच्छी तरह बर्दाश्त नहीं कर पाते हैं। सहानुभूति रखने वाले जानवरों में विशिष्ट रक्षात्मक प्रतिक्रियाओं और आक्रामकता के संकेतकों की कोई अभिव्यक्ति नहीं होती है: टैचीकार्डिया, फैली हुई पुतलियाँ, दैहिक मांसपेशियों में रक्त का प्रवाह बढ़ जाता है।

इसके कई फायदे हैं इम्यूनोसिम्पेथेक्टोमी।पर कोई खास प्रभाव डाले बिना शारीरिक विकासऔर जानवरों की सामान्य व्यवहारिक प्रतिक्रियाएं, एक ही समय में यह विधि हमें पुरानी स्थितियों में स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के कार्य का अध्ययन करने के लिए एक अद्वितीय मॉडल प्राप्त करने की अनुमति देती है। एक निश्चित लाभ यह है कि सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के शोष की स्थितियों में तंत्रिका वृद्धि कारक की शुरूआत से समान जानवरों में इसकी अतिवृद्धि प्राप्त करना संभव हो जाता है, इस प्रकार दोहरा नियंत्रण बनता है, जो प्रयोगात्मक स्थितियों में दुर्लभ है।

सहानुभूति तंतुओं के कटने और उनके अध:पतन के बाद, आंतरिक अंग कुछ हद तक क्षीण हो सकते हैं। हालाँकि, निषेध के कुछ सप्ताह बाद, मध्यस्थों और मध्यस्थ-प्रकार के पदार्थों के प्रति उनकी संवेदनशीलता बढ़ जाती है। कपाल ग्रीवा सहानुभूति नाड़ीग्रन्थि को हटाने के बाद पशु की पुतली पर यह प्रभाव स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। आमतौर पर, सर्जरी के बाद, पैरासिम्पेथेटिक टोन की प्रबलता के परिणामस्वरूप पुतली में संकुचन होता है। एक निश्चित समय के बाद, इसका मूल्य प्रारंभिक मूल्य के करीब पहुंच जाता है, और शर्तों के तहत भावनात्मक तनावयहां तक ​​कि तेजी से बढ़ता है.

इस तथ्य को उद्भव द्वारा स्पष्ट किया गया है संवेदीकरण (अतिसंवेदनशीलता)भावनाओं के दौरान अधिवृक्क ग्रंथियों से रक्त में जारी एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन के लिए विकृत मांसपेशी। यह घटना संभवतः कैल्शियम को बांधने और चालकता को बदलने के लिए विकृत कोशिकाओं की झिल्लियों की क्षमता में बदलाव पर आधारित है।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र का विकास.

अकशेरुकी जीवों की चिकनी मांसपेशियां गैंग्लियन-रेटिकुलर तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होती हैं, जो इस विशेष कार्य के अलावा, चयापचय को भी नियंत्रित करती है। बदलते अंग कार्य के लिए चयापचय दर के अनुकूलन को कहा जाता है अनुकूलन (adaptare - समायोजित करना), और तंत्रिका तंत्र का संगत कार्य है अनुकूली-ट्रॉफिक(एल.ए. ओर्बेली)। अनुकूलन-ट्रॉफिककार्य तंत्रिका तंत्र का सबसे सामान्य और बहुत प्राचीन कार्य है, जो कशेरुकियों के आदिम पूर्वजों में विद्यमान था। विकास के आगे के क्रम में, गति तंत्र (कठोर कंकाल और कंकाल की मांसपेशियों का विकास) और इंद्रिय अंगों, यानी पशु जीवन के अंगों, ने सबसे अधिक मजबूती से प्रगति की। इसलिए, तंत्रिका तंत्र का वह हिस्सा जो उनके साथ जुड़ा हुआ था, यानी, तंत्रिका तंत्र का पशु हिस्सा, सबसे नाटकीय परिवर्तनों से गुजरा और विशेष रूप से नई विशेषताओं का अधिग्रहण किया: माइलिन शीथ की मदद से फाइबर का इन्सुलेशन, अधिक से अधिक उत्तेजना गति (100-120 मीटर/सेकेंड). इसके विपरीत, पौधों के जीवन के अंगों का विकास धीमा और कम प्रगतिशील रहा है, इसलिए उनसे जुड़े तंत्रिका तंत्र के हिस्से ने सबसे अधिक विकास बरकरार रखा है। सामान्य कार्य -अनुकूली-ट्रॉफिक. यह तंत्रिका तंत्र का भाग है स्वतंत्र तंत्रिका प्रणालीएक।

साथ ही कुछ विशेषज्ञता भी उन्होंने बरकरार रखी अनेक प्राचीन आदिम लक्षण: अधिकांश तंत्रिका तंतुओं (अनमाइलिनेटेड फाइबर) में माइलिन आवरण की अनुपस्थिति, उत्तेजना की कम गति (0.3 - 10 मीटर/सेकेंड), साथ ही प्रभावकारी न्यूरॉन्स की कम सांद्रता और केंद्रीकरण जो परिधि में बिखरे रहते हैं, के भाग के रूप में गैन्ग्लिया, तंत्रिकाएँ और प्लेक्सस। इस मामले में, प्रभावकारी न्यूरॉन कार्यशील अंग के पास या उसकी मोटाई में भी स्थित पाया गया।

यह प्रभावकारी न्यूरॉन का परिधीय स्थानमुख्य निर्धारित किया रूपात्मक विशेषतास्वायत्त तंत्रिका तंत्र - अपवाही परिधीय मार्ग की दो-न्यूरोनैलिटी, जिसमें इंटरकैलेरी और इफ़ेक्टर न्यूरॉन्स शामिल हैं।

ट्रंक मस्तिष्क (खोपड़ी रहित जानवरों में) की उपस्थिति के साथ, इसमें उत्पन्न होने वाले अनुकूलन आवेग इंटिरियरनों के साथ यात्रा करते हैं जिनकी उत्तेजना दर अधिक होती है; अनुकूलन अनैच्छिक मांसपेशियों और ग्रंथियों द्वारा किया जाता है, जिसके लिए धीमी चालन की विशेषता वाले प्रभावकारी न्यूरॉन्स उपयुक्त होते हैं। इस विरोधाभास को विशेष तंत्रिका गैन्ग्लिया के विकास के कारण विकास की प्रक्रिया में हल किया जाता है जिसमें इंटिरियरोन और प्रभावकों के बीच संपर्क स्थापित होते हैं, और एक इंटिरियरन कई प्रभावकों (लगभग 1:32) के साथ संचार करता है। इससे माइलिनेटेड फाइबर, जिनमें उत्तेजना की उच्च गति होती है, से गैर-माइलिनेटेड फाइबर, जिनकी गति कम होती है, में आवेगों का स्विचिंग प्राप्त होता है।

तंत्रिका तंत्र का स्वायत्त भाग

परिणामस्वरूप, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के संपूर्ण अपवाही परिधीय मार्ग को दो भागों में विभाजित किया जाता है - प्रीनोडल और पोस्टनोडल, और नोड्स स्वयं उत्तेजना की दर को तेज से धीमी गति तक बदलने वाले बन जाते हैं।

निचली मछलियों में, जब मस्तिष्क का निर्माण होता है, तो उसमें केंद्र विकसित होते हैं जो शरीर के आंतरिक वातावरण का निर्माण करने वाले अंगों की गतिविधियों को एकजुट करते हैं।

चूंकि चिकनी मांसपेशियों के अलावा, कंकाल (धारीदार) मांसपेशियां भी इस गतिविधि में भाग लेती हैं, इसलिए चिकनी और धारीदार मांसपेशियों के काम में समन्वय की आवश्यकता होती है। उदाहरण के लिए, गिल कवर कंकाल की मांसपेशियों द्वारा संचालित होते हैं, और मनुष्यों में, श्वसनी की चिकनी मांसपेशियां और छाती की कंकाल की मांसपेशियां दोनों सांस लेने की क्रिया में शामिल होती हैं। यह समन्वय वेगस तंत्रिका तंत्र (स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के पैरासिम्पेथेटिक भाग का बल्बर अनुभाग) के रूप में पश्च मस्तिष्क में विकसित होने वाले एक विशेष प्रतिवर्त तंत्र द्वारा किया जाता है।

में केंद्रीय तंत्रिका तंत्रअन्य संरचनाएं भी उत्पन्न होती हैं, जो वेगस तंत्रिका की तरह, कंकाल की मांसपेशियों की संयुक्त गतिविधि के समन्वय का कार्य करती हैं, जिनमें उत्तेजना की दर तेज होती है, और चिकनी मांसपेशियां और ग्रंथियां, जिनकी गति धीमी होती है। इसमें ओकुलोमोटर तंत्रिका का वह हिस्सा शामिल है, जो आंख की धारीदार और गैर-धारीदार मांसपेशियों की मदद से रोशनी की तीव्रता और नीचे की वस्तु से दूरी के अनुसार पुतली की चौड़ाई, समायोजन और अभिसरण की मानक सेटिंग करता है। एक फोटोग्राफर के समान सिद्धांतों के अनुसार विचार (स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के पैरासिम्पेथेटिक भाग का मेसेन्सेफेलिक अनुभाग)। इसमें त्रिक तंत्रिकाओं (I-IV) का वह हिस्सा शामिल है, जो पैल्विक अंगों (मूत्राशय और मलाशय) के मानक कार्य को पूरा करता है - खाली करना, जिसमें इन अंगों की प्रत्येक अनैच्छिक मांसपेशियां भाग लेती हैं, साथ ही स्वैच्छिक मांसपेशियां भी शामिल होती हैं। श्रोणि और पेट प्रेस - स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के पैरासिम्पेथेटिक भागों का त्रिक खंड।

में मिडब्रेन और डाइएन्सेफेलॉनएक केंद्रीय अनुकूलन उपकरण एक्वाडक्ट और ग्रे ट्यूबरकल (हाइपोथैलेमस) के चारों ओर ग्रे पदार्थ के रूप में विकसित हुआ।

अंत में, सेरेब्रल कॉर्टेक्स में केंद्र उभरे जो उच्च पशु और वनस्पति कार्यों को एकजुट करते थे।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र का विकासवी ओटोजेनेसिस (भ्रूणजनन)की तुलना में अलग तरह से जाता है फिलोजेनी.

स्वतंत्र तंत्रिका प्रणालीपशु भाग के साथ एक सामान्य स्रोत से उत्पन्न होता है - न्यूरोएक्टोडर्म, जो संपूर्ण तंत्रिका तंत्र की एकता को साबित करता है।

सिम्पैथोब्लास्ट्स को तंत्रिका तंत्र की सामान्य शुरुआत से बेदखल कर दिया जाता है, जो कुछ स्थानों पर जमा होते हैं, पहले सहानुभूति ट्रंक के नोड्स बनाते हैं, और फिर मध्यवर्ती नोड्स, साथ ही तंत्रिका प्लेक्सस भी बनाते हैं। सहानुभूति ट्रंक की कोशिकाओं की प्रक्रियाएं, बंडलों में एकजुट होकर, रमी कम्युनिकेंट ग्रिसेई बनाती हैं।

इसी प्रकार उसका विकास होता है स्वायत्त तंत्रिका तंत्र का हिस्सासिर क्षेत्र में. पैरासिम्पेथेटिक गैन्ग्लिया की शुरुआत मेडुला ऑबोंगटा या गैंग्लियन प्लेट से निकलती है और ट्राइजेमिनल, वेगस और अन्य तंत्रिकाओं की शाखाओं के साथ लंबी दूरी तक स्थानांतरित होती है, अपने मार्ग के साथ व्यवस्थित होती है या इंट्राम्यूरल गैन्ग्लिया बनाती है।

पिछला52535455565758596061626364656667अगला

ANS का अनुकूली-ट्रॉफिक कार्य

ANS का सबसे महत्वपूर्ण कार्यात्मक कार्य शरीर के अंगों की महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं को विनियमित करना, पर्यावरणीय परिस्थितियों में शरीर की सामान्य आवश्यकताओं और आवश्यकताओं के अनुसार उनके कामकाज का समन्वय और अनुकूलन करना है।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के अनुकूली-ट्रॉफिक कार्य

इस फ़ंक्शन की अभिव्यक्ति चयापचय, उत्तेजना और अंगों और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधि के अन्य पहलुओं का विनियमन है। इस मामले में, ऊतकों, अंगों और प्रणालियों के काम का नियंत्रण अन्य प्रकार के प्रभावों के माध्यम से किया जाता है - ट्रिगर और सुधारात्मक।

प्रेरक प्रभावयदि ऑपरेशन का उपयोग किया जाता है कार्यकारिणी निकायस्थिर नहीं है, बल्कि स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के तंतुओं के साथ आवेगों के आगमन पर ही होता है। यदि अंग में स्वचालितता है और उसका कार्य निरंतर चलता रहता है, तो स्वायत्त तंत्रिका तंत्र अपने प्रभाव से आवश्यकता के अनुसार अपनी गतिविधि को मजबूत या कमजोर कर सकता है - यह एक सुधारात्मक प्रभाव है.प्रेरक प्रभावों को सुधारात्मक प्रभावों के साथ पूरक किया जा सकता है।

शरीर की सभी संरचनाएँ और प्रणालियाँ ANS तंतुओं द्वारा संचालित होती हैं। उनमें से कई में दोहरी और जननांग आंत के अंगों में ट्रिपल (सहानुभूतिपूर्ण, पैरासिम्पेथेटिक और मेटासिम्पेथेटिक) संक्रमण भी होता है। उनमें से प्रत्येक की भूमिका का अध्ययन आमतौर पर विद्युत उत्तेजना, सर्जिकल या फार्माकोलॉजिकल शटडाउन, रासायनिक उत्तेजना आदि का उपयोग करके किया जाता है।

इस प्रकार, सहानुभूति तंतुओं की तीव्र जलन से हृदय गति में वृद्धि, हृदय संकुचन की शक्ति में वृद्धि, ब्रोन्कियल मांसपेशियों की शिथिलता, पेट और आंतों की मोटर गतिविधि में कमी, पित्ताशय की शिथिलता, स्फिंक्टर्स का संकुचन होता है। और अन्य प्रभाव. वेगस तंत्रिका की जलन विपरीत प्रभाव की विशेषता है। ये अवलोकन इस विचार के आधार के रूप में कार्य करते हैं कि स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूतिपूर्ण और पैरासिम्पेथेटिक भागों के बीच एक "विरोधी" संबंध है।

पैरासिम्पेथेटिक लोगों के साथ सहानुभूतिपूर्ण प्रभावों को "संतुलित" करने का विचार कई कारकों द्वारा खंडित है: उदाहरण के लिए, सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक प्रकृति के तंतुओं के दुर्लभकरण से लार उत्तेजित होती है, ताकि पाचन के लिए आवश्यक एक समन्वित प्रतिक्रिया यहां प्रकट हो; कई अंगों और ऊतकों को केवल सहानुभूति या पैरासिम्पेथेटिक फाइबर द्वारा आपूर्ति की जाती है। इन अंगों में कई रक्त वाहिकाएं, प्लीहा, अधिवृक्क मज्जा, कुछ बाह्य स्रावी ग्रंथियां, संवेदी अंग और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र शामिल हैं।

मांसपेशियों में संकुचन पैदा करने वाले आवेगों को संचारित करने के कार्य के साथ-साथ, तंत्रिका तंतु और उनके अंतभी प्रदान करें पोषी प्रभावमांसपेशियों पर, यानी वे इसके चयापचय के नियमन में भाग लेते हैं। यह सर्वविदित है कि रीढ़ की हड्डी की मोटर जड़ों को काटकर मांसपेशियों के विनाश से मांसपेशियों के तंतुओं का धीरे-धीरे शोष विकसित होता है। विशेष अध्ययनों से पता चलता है कि यह शोष न केवल उस मांसपेशी की निष्क्रियता का परिणाम है जिसने मोटर संरक्षण खो दिया है।

मांसपेशियों की निष्क्रियता टेंडोटॉमी यानी कण्डरा काटने के कारण भी हो सकती है। हालाँकि, यदि आप टेंडोटॉमी के बाद और विसंक्रमण के बाद मांसपेशियों की तुलना करते हैं, तो आप देख सकते हैं कि बाद के मामले में, मांसपेशियों में इसके गुणों में गुणात्मक रूप से भिन्न परिवर्तन विकसित होते हैं जो टेंडोटॉमी के दौरान पता नहीं चलते हैं। इस प्रकार, विकृत मांसपेशी फाइबर अपनी पूरी लंबाई में एसिटाइलकोलाइन के प्रति उच्च संवेदनशीलता प्राप्त करते हैं, जबकि सामान्य या टेंडोटोमाइज्ड मांसपेशी में केवल पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के क्षेत्र में एसिटाइलकोलाइन के प्रति उच्च संवेदनशीलता होती है।

विकृत मांसपेशी में, कई एंजाइमों की गतिविधि और, विशेष रूप से, एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट की गतिविधि, जो एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड के फॉस्फेट बांड में निहित ऊर्जा जारी करने की प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, तेजी से कम हो जाती है। उसी समय, निषेध के दौरान, प्रोटीन के टूटने की प्रक्रिया काफी बढ़ जाती है, जिससे शोष की मांसपेशियों के ऊतकों की विशेषता में धीरे-धीरे कमी आती है। विकृत मांसपेशी में चयापचय के एक व्यापक अध्ययन ने एस.ई. सेवेरिन को इस निष्कर्ष पर पहुंचने की अनुमति दी कि तंत्रिका के ट्रॉफिक प्रभाव की समाप्ति इस तथ्य की ओर ले जाती है कि मांसपेशियों में चयापचय प्रक्रियाएं अनियमित और असंगठित रूप से आगे बढ़ने लगती हैं।

वह विशिष्ट तंत्र जिसके द्वारा मोटर तंत्रिका तंतुऔर उनके अंत का चयापचय पर नियामक प्रभाव क्या है, यह अभी तक स्पष्ट नहीं किया गया है। यह मानने का कारण है कि तंत्रिका अंत में जारी मध्यस्थ - एसिटाइलकोलाइन - और कोलीपेस्टरेज़ द्वारा इसके दरार के उत्पाद - कोलीन और एसिटिक एसिड - मांसपेशियों के चयापचय में हस्तक्षेप करते हैं, कुछ एंजाइम प्रणालियों पर एक सक्रिय प्रभाव डालते हैं। इस प्रकार, वी. एम. वासिलिव्स्की के प्रयोगों से पता चला कि खरगोश की विकृत मांसपेशी में एसिटाइलकोलाइन की शुरूआत से इस मांसपेशी की प्रत्यक्ष विद्युत उत्तेजना के कारण टेटनस के दौरान एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट, क्रिएटिन फॉस्फेट और ग्लाइकोजन का टूटना तेजी से बढ़ जाता है।

इस संबंध में, हम ध्यान दें कि एसिटाइलकोलाइन न केवल उत्तेजना के दौरान, बल्कि आराम के दौरान भी तंत्रिका अंत द्वारा स्रावित होता है। अंतर केवल इतना है कि आराम करने पर, एसिटाइलकोलाइन की थोड़ी मात्रा सिनैप्टिक फांक में जारी होती है, जबकि आयोडीन, तंत्रिका आवेग के प्रभाव में, इस ट्रांसमीटर के बड़े हिस्से को छोड़ता है।

आराम के समय एसिटाइलकोलाइन का स्राव इस तथ्य से जुड़ा है कि तंत्रिका अंत में व्यक्तिगत पुटिकाएं "परिपक्व" होती हैं और समय-समय पर फट जाती हैं। इस प्रक्रिया के दौरान जारी एसिटाइलकोलाइन की थोड़ी मात्रा पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के विध्रुवण का कारण बनती है, जो तथाकथित लघु क्षमता की उपस्थिति से प्रकट होती है। इन लघु विभवों का आयाम लगभग 0.5 mV है, जो अंत प्लेट विभव के आयाम से लगभग 50 गुना छोटा है। इनकी आवृत्ति लगभग 1 प्रति सेकण्ड होती है।

यह माना जा सकता है कि आराम के समय और उत्तेजना के दौरान तंत्रिका अंत द्वारा एसिटाइलकोलाइन और, संभवतः, कुछ अन्य, अभी तक अध्ययन नहीं किए गए पदार्थों का निर्माण मांसपेशियों पर तंत्रिका के ट्रॉफिक प्रभाव का एक महत्वपूर्ण तंत्र है।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के तंतु, जिनके अंत में एड्रेनालाईन जैसे पदार्थ बनते हैं, कंकाल की मांसपेशी पर एक विशेष ट्रॉफिक प्रभाव डालते हैं।

मांसपेशियों में संकुचन पैदा करने वाले आवेगों को प्रसारित करने के कार्य के साथ-साथ, तंत्रिका तंतुओं और उनके अंत का मांसपेशियों पर ट्रॉफिक प्रभाव भी पड़ता है, यानी वे इसके चयापचय के नियमन में भाग लेते हैं। यह सर्वविदित है कि मांसपेशी निषेध, जो मोटर तंत्रिका अध: पतन के दौरान विकसित होता है, मांसपेशी फाइबर के शोष की ओर जाता है, जो इस तथ्य में प्रकट होता है कि पहले सार्कोप्लाज्म की मात्रा कम हो जाती है, और फिर मांसपेशी फाइबर का व्यास; बाद में मायोफाइब्रिल्स का विनाश होता है। विशेष अध्ययनों से पता चला है कि यह शोष केवल खोई हुई मांसपेशी की निष्क्रियता का परिणाम नहीं है मोटर गतिविधि. मांसपेशियों की निष्क्रियता टेंडोटॉमी यानी कण्डरा काटने के कारण भी हो सकती है। हालाँकि, यदि आप टेंडोटॉमी के बाद और विसंक्रमण के बाद मांसपेशियों की तुलना करते हैं, तो आप देख सकते हैं कि बाद के मामले में, मांसपेशियों में इसके गुणों में गुणात्मक रूप से भिन्न परिवर्तन विकसित होते हैं जो टेंडोटॉमी के दौरान पता नहीं चलते हैं। यह एसिटाइलकोलाइन के प्रति मांसपेशियों की संवेदनशीलता में परिवर्तन में सबसे स्पष्ट रूप से प्रकट होता है। सामान्य और टेंडोटोमाइज्ड मांसपेशियों में, केवल पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली, जिसमें कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स से लैस कीमोएक्सिटेबल आयन चैनल केंद्रित होते हैं, एसिटाइलकोलाइन के प्रति संवेदनशील होते हैं। निषेध से मांसपेशी फाइबर के एक्स्ट्रासिनेप्टिक क्षेत्रों में समान चैनल की उपस्थिति होती है। परिणामस्वरूप, एसिटाइलकोलाइन के प्रति विकृत मांसपेशी की संवेदनशीलता तेजी से बढ़ जाती है। यदि इसे कुछ रासायनिक अभिकर्मकों की सहायता से रोका जाए तो एसिटाइलकोलाइन के प्रति यह अतिसंवेदनशीलता विकसित नहीं होती है। प्रोटीन संश्लेषणमांसपेशीय तंतुओं में. तंत्रिका तंतुओं के पुनर्जनन के कारण मांसपेशियों के पुनर्जीवन से एक्स्ट्रा-पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के क्षेत्र में कोलिनोरिसेप्टिव चैनल गायब हो जाते हैं। इन आंकड़ों से संकेत मिलता है कि तंत्रिका फाइबर प्रोटीन के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं जो किमोएक्सिटेबल कोलीनर्जिक रिसेप्टर चैनल बनाते हैं।

विकृत मांसपेशी में, कई एंजाइमों की गतिविधि भी तेजी से कम हो जाती है, विशेष रूप से एटीपीस में, जो एटीपी के फॉस्फेट बांड में निहित ऊर्जा को जारी करने की प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसी समय, निषेध के दौरान प्रोटीन टूटने की प्रक्रिया काफी बढ़ जाती है। इससे मांसपेशियों के द्रव्यमान में धीरे-धीरे कमी आती है, जो शोष की विशेषता है।

विकृत मांसपेशी में सभी अपक्षयी परिवर्तन जितनी जल्दी शुरू होते हैं, मांसपेशी से मोटर तंत्रिका के कटने की दूरी उतनी ही कम होती है। इससे पता चलता है कि तंत्रिका कोशिकाओं में उत्पादित कुछ पदार्थ ("ट्रॉफिक एजेंट") समीपस्थ से दूरस्थ क्षेत्रों तक तंत्रिका तंतुओं के साथ चलते हैं और तंत्रिका अंत द्वारा जारी किए जाते हैं। तंत्रिका का खंड जितनी देर तक मांसपेशियों से जुड़ा रहता है, उतनी देर तक उसे चयापचय के लिए महत्वपूर्ण पदार्थ प्राप्त होते रहते हैं। इन पदार्थों की गति न्यूरोप्लाज्म की गति के कारण होती है, जिसकी गति 1-2 मिमी/घंटा होती है।

आराम के समय और विशेष रूप से उत्तेजना के दौरान तंत्रिका अंत द्वारा स्रावित एसिटाइलकोलाइन, तंत्रिका के ट्रॉफिक प्रभावों के कार्यान्वयन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह मानने का कारण है कि एसिटाइलकोलाइन और कोलिनेस्टरेज़ द्वारा इसके टूटने के उत्पाद - कोलीन और एसिटिक एसिड - मांसपेशियों के चयापचय में शामिल होते हैं, जो कुछ एंजाइम प्रणालियों पर सक्रिय प्रभाव डालते हैं। इस प्रकार, जब एसिटाइलकोलाइन को विकृत खरगोश की मांसपेशी में पेश किया जाता है, तो इस मांसपेशी की प्रत्यक्ष विद्युत उत्तेजना के कारण टेटनस के दौरान एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट, क्रिएटिन फॉस्फेट और ग्लाइकोजन का टूटना तेजी से बढ़ जाता है।

मांसपेशी फाइबर प्रोटीन के संश्लेषण पर विशिष्ट प्रभाव डालने वाले पदार्थ तंत्रिका अंत से निकलते हैं। यह तेज और धीमी गति से कंकाल की मांसपेशियों को संक्रमित करने वाली मोटर तंत्रिकाओं के क्रॉस-लिंकिंग के प्रयोगों से प्रमाणित होता है। इस सिलाई के साथ, नसों के परिधीय खंड और मांसपेशियों में उनके अंत खराब हो जाते हैं, और उनके रास्ते के साथ तंत्रिकाओं के केंद्रीय खंडों से नए फाइबर मांसपेशियों में विकसित होते हैं। इन तंतुओं के मोटर अंत बनने के तुरंत बाद, मांसपेशियों के कार्यात्मक गुणों का एक अलग पुनर्गठन होता है। जो मांसपेशियाँ पहले तेज़ थीं वे अब धीमी हो गईं, और जो धीमी थीं वे तेज़ हो गईं। इस पुनर्गठन के साथ, सिकुड़ा हुआ प्रोटीन मायोसिन के एटीपीस की गतिविधि बदल जाती है: पूर्व तेज मांसपेशियों में यह तेजी से गिरती है, और धीमी मांसपेशियों में यह बढ़ जाती है। तदनुसार, पहले में, एटीपी क्षय की दर बढ़ जाती है, और दूसरे में, यह घट जाती है। कोशिका झिल्ली में आयन चैनलों के गुण भी बदल जाते हैं।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के तंतु, जिनके सिरे नॉरपेनेफ्रिन छोड़ते हैं, कंकाल की मांसपेशी पर भी ट्रॉफिक प्रभाव डालते हैं।

चिकनी मांसपेशियों में उत्तेजना के न्यूरोमस्कुलर संचरण की विशेषताएं

मोटर तंत्रिका तंतुओं से चिकनी मांसपेशी फाइबर तक उत्तेजना के संचरण का तंत्र सिद्धांत रूप में कंकाल की मांसपेशियों में न्यूरोमस्कुलर संचरण के तंत्र के समान है। मतभेद केवल ट्रांसमीटर की रासायनिक प्रकृति और पोस्टसिनेप्टिक क्षमता के योग की विशेषताओं से संबंधित हैं।

सभी कंकाल की मांसपेशियों में, उत्तेजक ट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन है। चिकनी मांसपेशियों में, तंत्रिका अंत में उत्तेजना का संचरण विभिन्न मध्यस्थों का उपयोग करके किया जाता है। इस प्रकार, जठरांत्र संबंधी मार्ग की चिकनी मांसपेशियों के लिए, उत्तेजक मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन है, और रक्त वाहिकाओं की चिकनी मांसपेशियों के लिए - नॉरपेनेफ्रिन।

किसी एक की प्रतिक्रिया में तंत्रिका अंत द्वारा जारी न्यूरोट्रांसमीटर का एक भाग तंत्रिका प्रभाव, ज्यादातर मामलों में चिकनी मांसपेशी कोशिका झिल्ली के महत्वपूर्ण विध्रुवण के लिए अपर्याप्त है। गंभीर विध्रुवण तभी होता है जब कई लगातार आवेग तंत्रिका अंत तक पहुंचते हैं। फिर एकल उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता को संक्षेप में प्रस्तुत किया जाता है (चित्र 57) और उस समय जब उनका योग एक सीमा मूल्य तक पहुंचता है, तो एक एक्शन पोटेंशिअल उत्पन्न होता है।

कंकाल की मांसपेशी फाइबर में, क्रिया क्षमता की आवृत्ति मोटर तंत्रिका की लयबद्ध उत्तेजना की आवृत्ति से मेल खाती है। इसके विपरीत, चिकनी मांसपेशियों में यह पत्राचार पहले से ही 7-15 आवेगों/सेकेंड की आवृत्तियों पर बाधित होता है। यदि उत्तेजना आवृत्ति 50 आवेग/सेकंड से अधिक है, तो निराशा-प्रकार का निषेध होता है।

चिकनी मांसपेशियों में निरोधात्मक सिनैप्स।चिकनी मांसपेशियों को संक्रमित करने वाले कुछ तंत्रिका तंतुओं की जलन उत्तेजना के बजाय अवरोध पैदा कर सकती है। कुछ तंत्रिका अंत तक पहुंचने वाले तंत्रिका आवेग एक निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर छोड़ते हैं।

पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर कार्य करके, निरोधात्मक ट्रांसमीटर कीमोउत्तेजक चैनलों के साथ संपर्क करता है जो मुख्य रूप से K + आयनों के लिए पारगम्य होते हैं। इन चैनलों के माध्यम से पोटेशियम का बाहरी प्रवाह पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के हाइपरपोलराइजेशन का कारण बनता है, जो सीएनएस में न्यूरॉन्स के निरोधात्मक सिनेप्स के समान "निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता" के रूप में प्रकट होता है।

निरोधात्मक तंत्रिका तंतुओं की लयबद्ध उत्तेजना के साथ, निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता को एक दूसरे के साथ जोड़ दिया जाता है, और यह योग 5-25 आवेगों/एस (छवि 58) की आवृत्ति रेंज में सबसे प्रभावी होता है।

यदि निरोधात्मक तंत्रिका की उत्तेजना सक्रिय तंत्रिका की उत्तेजना से थोड़ा पहले होती है, तो उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता, से बुलाया

उत्तरार्द्ध, कमजोर है और झिल्ली के महत्वपूर्ण विध्रुवण के लिए अपर्याप्त हो सकता है। सहज मांसपेशी गतिविधि की पृष्ठभूमि के खिलाफ निरोधात्मक तंत्रिका की जलन कार्रवाई क्षमता की पीढ़ी को रोकती है और इसलिए, इसके संकुचन की समाप्ति की ओर ले जाती है।

एसिटाइलकोलाइन (उदाहरण के लिए, आंत, ब्रांकाई) द्वारा उत्तेजित चिकनी मांसपेशियों में एक निरोधात्मक ट्रांसमीटर की भूमिका नॉरपेनेफ्रिन द्वारा निभाई जाती है। इसके विपरीत, मूत्राशय के स्फिंक्टर और कुछ अन्य चिकनी मांसपेशियों की मांसपेशी कोशिकाओं में, जिसके लिए उत्तेजक ट्रांसमीटर नॉरपेनेफ्रिन है, अवरोधक ट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन है। उत्तरार्द्ध का हृदय की पेसमेकर कोशिकाओं पर भी निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है।

कंकाल की मांसपेशियों में, एसिटाइलकोलाइन द्वारा किए गए न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन को क्यूरे दवाओं द्वारा अवरुद्ध किया जाता है, जिनमें कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के लिए उच्च आकर्षण होता है। चिकनी मांसपेशियों में, कोलीनर्जिक रिसेप्टर में कंकाल की मांसपेशियों की तुलना में एक अलग रासायनिक संरचना होती है, इसलिए यह क्यूरे दवाओं द्वारा नहीं, बल्कि एट्रोपिन द्वारा अवरुद्ध होती है।

उन चिकनी मांसपेशियों में जिनमें नॉरपेनेफ्रिन मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है, कीमोउत्तेजक चैनल एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स से सुसज्जित होते हैं। एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के दो मुख्य प्रकार हैं: ए-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स।और बी -एड्रेनोरेसेप्टर्स,जो विभिन्न रासायनिक यौगिकों - एड्रीनर्जिक ब्लॉकर्स द्वारा अवरुद्ध होते हैं।

निष्कर्ष

तंत्रिका और मांसपेशियों के ऊतकों के अलावा, उत्तेजक ऊतकों में ग्रंथि ऊतक भी शामिल होते हैं, लेकिन एक्सोक्राइन ग्रंथियों की कोशिकाओं के उत्तेजना के तंत्र तंत्रिका और मांसपेशियों के ऊतकों से कुछ अलग होते हैं।

जैसा कि माइक्रोइलेक्ट्रोड अध्ययनों से पता चला है, आराम की स्थिति में स्रावी कोशिकाओं की झिल्ली ध्रुवीकृत होती है, इसकी बाहरी सतह सकारात्मक रूप से चार्ज होती है और आंतरिक सतह नकारात्मक रूप से चार्ज होती है। संभावित अंतर 30-40 एमवी है। ग्रंथि में प्रवेश करने वाली स्रावी तंत्रिकाओं को उत्तेजित करते समय, यह विध्रुवण नहीं होता है, बल्कि झिल्ली का हाइपरपोलराइजेशन होता है और संभावित अंतर 50-60 एमवी तक पहुंच जाता है। ऐसा माना जाता है कि यह कोशिका में C1~ और अन्य नकारात्मक आयनों के इंजेक्शन के कारण होता है। इलेक्ट्रोस्टैटिक बलों के प्रभाव में, सकारात्मक आयन कोशिका में प्रवेश करना शुरू कर देते हैं, जिससे आसमाटिक दबाव में वृद्धि होती है, कोशिका में पानी का प्रवेश होता है और वृद्धि होती है। हीड्रास्टाटिक दबावऔर कोशिका में सूजन. परिणामस्वरूप, स्राव कोशिका से ग्रंथि के लुमेन में जारी होता है।

स्राव की रिहाई को न केवल घबराहट से, बल्कि रासायनिक (हास्य) प्रभावों से भी उत्तेजित किया जा सकता है। यहां, शरीर में अन्य जगहों की तरह, कार्यों का विनियमन दो तरीकों से किया जाता है - तंत्रिका और हास्य।

तंत्रिका आवेग शरीर में सूचना संचारित करने का सबसे तेज़ तरीका है। इसलिए, विकास की प्रक्रिया में, ऐसे मामलों में जहां उच्च प्रतिक्रिया दर आवश्यक थी, जब जीव का अस्तित्व प्रतिक्रिया प्रतिक्रियाओं की गति पर निर्भर था, सिग्नल ट्रांसमिशन की यह विधि मुख्य बन गई।

तंत्रिका अंत के क्षेत्र में - सिनैप्टिक दरारों में, एक तंत्रिका आवेग, एक नियम के रूप में, एक ट्रांसमीटर की रिहाई का कारण बनता है और इस प्रकार, कोशिकाओं के बीच बातचीत अनिवार्य रूप से रासायनिक बनी रहती है। इस मामले में, द्रव प्रवाह (गतिशील रक्त, लसीका, ऊतक द्रव, आदि के साथ) के साथ एक रासायनिक पदार्थ के धीमी गति से फैलने के बजाय, जैविक रिहाई के लिए एक संकेत तंत्रिका तंत्र में उच्च गति से फैलता है। सक्रिय पदार्थ(मध्यस्थ) तंत्रिका अंत के क्षेत्र में (स्थान पर)। इस सबने शरीर की प्रतिक्रियाओं की गति को तेजी से बढ़ा दिया, जिससे कोशिकाओं के बीच रासायनिक संपर्क का सिद्धांत अनिवार्य रूप से बना रहा। एक ही समय में, कई मामलों में, जब सेलुलर इंटरैक्शन के लिए और भी तेज़ और इसके अलावा, हमेशा स्पष्ट प्रतिक्रिया की आवश्यकता होती है, तो कोशिकाओं के बीच सीधे विद्युत इंटरैक्शन द्वारा इंटरसेलुलर सिग्नल ट्रांसमिशन सुनिश्चित किया जाता है। इस प्रकार का संबंध देखा जाता है, उदाहरण के लिए, मायोकार्डियल कोशिकाओं की परस्पर क्रिया के दौरान, साथ ही केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कुछ विद्युत सिनैप्स, जिन्हें इफैप्सेस कहा जाता है।

अंतरकोशिकीय कनेक्शन न केवल विद्युत संपर्क या मध्यस्थों के प्रभाव तक सीमित हैं। कोशिकाओं के बीच रासायनिक संबंध अधिक जटिल है। अंगों और ऊतकों की कोशिकाएं विशिष्ट संख्या में उत्पादन करती हैं रासायनिक पदार्थ, अन्य कोशिकाओं पर कार्य करता है और न केवल कार्य को चालू और बंद (या मजबूत या कमजोर करना) करता है, बल्कि चयापचय की तीव्रता और कोशिका द्वारा विशिष्ट प्रोटीन के संश्लेषण की प्रक्रियाओं में भी बदलाव लाता है। इन सभी प्रतिवर्ती प्रभावों और अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं के तंत्र पर पाठ्यपुस्तक के दूसरे खंड में विस्तार से चर्चा की गई है।