Хүний хромосомууд. Хромосом: бүтэц, үүрэг, гажиг Хромосом юунаас бүрддэг вэ?

Эукариот хромосомууд

Центромер

Анхдагч нарийсалт

X. p., центромер нь нутагшсан бөгөөд хромосомыг гар болгон хуваадаг.

Хоёрдогч нарийсалт

Багц дахь бие даасан хромосомыг тодорхойлох боломжийг олгодог морфологийн шинж чанар. Тэд хромосомын сегментүүдийн хооронд мэдэгдэхүйц өнцөг байхгүй байдгаараа анхдагч нарийсалтаас ялгаатай. Хоёрдогч нарийсалт нь богино, урт бөгөөд хромосомын уртын дагуу өөр өөр цэгүүдэд байрладаг. Хүний хувьд эдгээр нь 13, 14, 15, 21, 22-р хромосомууд юм.

Хромосомын бүтцийн төрлүүд

Дөрвөн төрлийн хромосомын бүтэц байдаг:

• телоцентрик(проксимал төгсгөлд байрлах центромер бүхий саваа хэлбэртэй хромосомууд);
• акроцентрик(маш богино, бараг үл үзэгдэх хоёр дахь гартай саваа хэлбэртэй хромосомууд);
• субметацентрик(хэлбэрийн хувьд L үсэгтэй төстэй тэгш бус урттай мөртэй);
• метацентрик(Ижил урттай гартай V хэлбэрийн хромосомууд).

Хромосомын төрөл нь гомолог хромосом бүрийн хувьд тогтмол байх ба нэг зүйл, овгийн бүх гишүүдэд тогтмол байж болно.

Хиймэл дагуулууд

Хиймэл дагуул- энэ нь хромосомын үндсэн хэсгээс нимгэн хроматин утсаар тусгаарлагдсан, хромосомтой тэнцүү эсвэл арай бага диаметртэй дугуй эсвэл сунасан бие юм. Хиймэл дагуултай хромосомыг ихэвчлэн SAT хромосом гэж нэрлэдэг. Хиймэл дагуулын хэлбэр, хэмжээ, түүнийг холбосон утас нь хромосом бүрийн хувьд тогтмол байдаг.

Цөмийн бүс

Цөмийн бүсүүд ( цөмийн зохион байгуулагчид) - зарим хоёрдогч нарийсалт үүсэхтэй холбоотой тусгай газрууд.

Хромонема

Хромонем нь электрон микроскопоор задарсан хромосомд харагдах мушгиа хэлбэртэй бүтэц юм. Үүнийг анх Баранецкий 1880 онд Tradescantia anther эсийн хромосомд ажиглаж, энэ нэр томъёог Вейдовский нэвтрүүлсэн. Хромонем нь судалж буй объектоос хамааран хоёр, дөрөв ба түүнээс дээш утаснаас бүрдэж болно. Эдгээр утаснууд нь хоёр төрлийн спираль үүсгэдэг.

• паранемик(спираль элементүүдийг салгахад хялбар);
• плектонемик(утаснууд хоорондоо нягт холбоотой).

Хромосомын өөрчлөлт

Хромосомын бүтцийг зөрчих нь аяндаа эсвэл өдөөн хатгасан өөрчлөлтийн үр дүнд үүсдэг (жишээлбэл, цацрагийн дараа).

• Генийн (цэг) мутаци (молекулын түвшний өөрчлөлт);
• Аберраци (гэрлийн микроскопоор харагдахуйц бичил харуурын өөрчлөлт):

Аварга хромосомууд

Асар их хэмжээгээрээ тодорхойлогддог ийм хромосомууд нь эсийн мөчлөгийн тодорхой үе шатанд зарим эсүүдэд ажиглагдаж болно. Жишээлбэл, эдгээр нь диптеран шавжны авгалдай (политен хромосом) зарим эд эсийн эсэд, янз бүрийн сээр нуруутан, сээр нуруугүй амьтдын өндөгний эсэд (чийдэнгийн хромосом) байдаг. Аварга том хромосомын бэлдмэл дээр генийн идэвхжилийн шинж тэмдэг илэрсэн.

Политен хромосомууд

Балбиани анх 2010 онд нээгдсэн боловч тэдний цитогенетик үүргийг Костов, Пэйнтер, Гейтц, Бауэр нар илрүүлсэн. Шүлсний булчирхай, гэдэс, цагаан мөгөөрсөн хоолой, өөхөн бие, диптеран авгалдайн малпигийн судаснуудын эсүүдэд агуулагддаг.

Дэнлүүний сойз хромосом

Бактерийн хромосомууд

Бактери нь нуклеоидын ДНХ-тэй холбоотой уураг агуулдаг гэсэн нотолгоо байдаг боловч тэдгээрээс гистонууд олдоогүй байна.

Уран зохиол

• Э.де Робертис, В.Новинский, Ф.СаезЭсийн биологи. - М.: Мир, 1973. - P. 40-49.

бас үзнэ үү

Викимедиа сан. 2010 он.

• Хромченко Матвей Соломонович
• Шастир

Бусад толь бичгүүдээс "Хромосом" гэж юу болохыг харна уу.

ХРОМОСОМ- (хромо... ба сомагаас), генийн тээвэрлэгч, эс, организмын удамшил, шинж чанарыг тодорхойлдог эсийн цөмийн органеллууд. Өөрийгөө нөхөн үржих чадвартай, бүтэц, үйл ажиллагааны онцлог шинж чанартай бөгөөд үүнийг цувралаар хадгалах боломжтой ... ... Биологийн нэвтэрхий толь бичиг

ХРОМОСОМ- [Орос хэлний гадаад үгсийн толь бичиг

ХРОМОСОМ- (хромо... ба Грекийн сома биеэс) организмын удамшлын мэдээллийг агуулсан ДНХ агуулсан эсийн цөмийн бүтцийн элементүүд. Генүүд хромосом дээр шугаман дарааллаар байрладаг. Өөрөө олшрох, хромосомын дагуу тогтмол тархах ... ... Том нэвтэрхий толь бичиг

ХРОМОСОМ- ХРОМОСОМ, зөвхөн ЭУКАРИОТ эсийн цөмд агуулагддаг тухайн организмын тухай удамшлын мэдээллийг агуулсан бүтэц. Хромосомууд нь утас хэлбэртэй, ДНХ-ээс бүрдэх ба тодорхой генийн багцтай байдаг. Организмын төрөл бүр өөрийн онцлог шинж чанартай байдаг....... Шинжлэх ухаан, техникийн нэвтэрхий толь бичиг

Хромосомууд- Организмын удамшлын мэдээллийг агуулсан ДНХ агуулсан эсийн цөмийн бүтцийн элементүүд. Генүүд хромосом дээр шугаман дарааллаар байрладаг. Хүний эс бүр 23 хос болон хуваагдсан 46 хромосом агуулдаг бөгөөд үүнээс 22 ... ... Сэтгэлзүйн гайхалтай нэвтэрхий толь бичиг

Хромосомууд- * templesomes * хромосомууд нь бүтцийн болон үйл ажиллагааны өвөрмөц байдлыг хадгалж, үндсэн будагч бодисоор будагдсан эсийн цөмийн өөрөө нөхөн үржих чадвартай элементүүд юм. Эдгээр нь удамшлын мэдээллийн гол материаллаг тээвэрлэгчид юм: ген ... ... Генетик. нэвтэрхий толь бичиг

ХРОМОСОМ- ХРОМОСОМ, ом, нэгж. хромосом, s, эмэгтэй (мэргэжилтэн.). Амьтан, ургамлын эсийн цөмийн байнгын бүрэлдэхүүн хэсэг, удамшлын генетикийн мэдээллийг тээвэрлэгч. | adj. хромосом, өө, өө. X. эсийн багц. Удамшлын хромосомын онол....... Ожеговын тайлбар толь бичиг

Тэд хоёр утаснаас бүрдэнэ - хроматид

Зэрэгцээ байрлаж, хоорондоо холбогдсон нэг цэг гэж нэрлэдэг центромер

эсвэл анхдагч нарийсал

Зарим хромосом дээр та харж болно хоёрдогч нарийсалт.

Хэрэв хоёрдогч нарийсал нь хромосомын төгсгөлд ойрхон байрладаг бол түүгээр хязгаарлагдсан алслагдсан хэсгийг гэнэ. хиймэл дагуул.

Хромосомын төгсгөлийн хэсгүүд нь тусгай бүтэцтэй бөгөөд тэдгээрийг нэрлэдэг теломерууд

Хромосомын теломерээс центромер хүртэлх хэсгийг гэнэ хромосомын гар

Хромосом бүр хоёр гартай. Гарны уртын харьцаанаас хамааран гурван төрлийн хромосомыг ялгадаг: 1) метацентрик (тэнцүү гар); 2) субметацентрик (тэгш бус мөр); 3) акроцентрик, нэг мөр нь маш богино бөгөөд үргэлж тод ялгагддаггүй.

Центромерын байршил, хоёрдогч нарийсалт ба хиймэл дагуул байгаа эсэхээс гадна тэдгээрийн урт нь бие даасан хромосомыг тодорхойлоход чухал ач холбогдолтой. Тодорхой багцын хромосом бүрийн хувьд түүний урт харьцангуй тогтмол хэвээр байна. Өвчин, гажиг, нөхөн үржихүйн үйл ажиллагааны сулралтай холбоотойгоор онтогенезийн өөрчлөлтийг судлахын тулд хромосомыг хэмжих шаардлагатай.

Хромосомын нарийн бүтэц.

Хромосомын бүтцэд хийсэн химийн шинжилгээ нь дезоксирибонуклеины хүчил (ДНХ), гистон, протомит (үр хөврөлийн эсүүд) зэрэг уураг гэсэн хоёр үндсэн бүрэлдэхүүн хэсэг байгааг харуулсан. Хромосомын нарийн дэд молекул бүтцийг судлах нь эрдэмтэд хроматид бүр нэг хэлхээтэй гэсэн дүгнэлтэд хүргэсэн. хромонема.Хромонем бүр нэг ДНХ молекулаас бүрдэнэ. Хроматидын бүтцийн үндэс нь уургийн шинж чанартай хэлхээ юм. Хромонем нь спиральтай ойролцоо хэлбэртэй хроматид байрладаг. Энэ таамаглалыг нотлох баримтыг ялангуяа хромосомын дундуур байрлах эгч дүүсийн хроматидын хамгийн жижиг солилцооны хэсгүүдийг судлах замаар олж авсан.

Кариотип

Янз бүрийн зүйлийн эс дэх хромосомын багцыг шинжлэхэд хромосомын тоо эсвэл тэдгээрийн бүтцийн ялгаа, эсвэл хоёуланг нь нэгэн зэрэг илрүүлсэн. Тухайн зүйлийн хромосомын диплоид багцын тоон болон бүтцийн шинж чанаруудын багцыг гэнэ. кариотип

By S. G. Навашин, кариотипээр тодорхойлсон

Энэ бүтэц нь тухайн зүйлийн нэг төрлийн томъёо юм. Кариотип нь хувь хүний ​​генетикийн мэдээллийг агуулдаг бөгөөд өөрчлөлт нь энэ хувь хүн эсвэл түүний үр удамд бие махбодийн шинж чанар, үйл ажиллагаанд өөрчлөлт оруулахад хүргэдэг. Тиймээс, боломжтой бол кариотипийн өөрчлөлтийг тодорхойлохын тулд хромосомын хэвийн бүтцийн онцлогийг мэдэх нь маш чухал юм.

ДНХ нь удамшлын болон хувьсах шинж чанарын материаллаг тээвэрлэгч бөгөөд биологийн мэдээллийг агуулдаг - тусгай код ашиглан бүртгэгдсэн эс эсвэл организмыг хөгжүүлэх хөтөлбөр.

Гистонуудыг HI, H2A, H2B, NZ, H4 гэсэн таван фракцаар үзүүлэв. Эерэг цэнэглэгдсэн үндсэн уургууд болохын хувьд тэдгээр нь ДНХ-ийн молекулуудтай нягт холбогддог бөгөөд энэ нь түүнд агуулагдах биологийн мэдээллийг уншихад саад болдог. Эдгээр уураг нь хромосом дахь ДНХ-ийн орон зайн зохион байгуулалтыг хангадаг бүтцийн функцийг гүйцэтгэдэг.

Хромосомын РНХ нь нийлэгжилтийн талбайгаас хараахан гараагүй байгаа транскрипцийн бүтээгдэхүүнээр тодорхойлогддог. Зарим фракцууд нь зохицуулалтын функцтэй байдаг.

Хромосомын бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн зохицуулах үүрэг нь ДНХ-ийн молекулаас мэдээллийг хуулбарлахыг "хориглох" эсвэл "зөвшөөрөх" явдал юм.

Эхний түвшин нь нуклеосомын утас юм. ДНХ + гистоны уураг H2A, H2B, H3, H4. Богиногийн зэрэг нь 6-7 дахин их байдаг. Хоёрдугаарт: хроматин фибрил. Нуклеосомын утас + гистон Н1 уураг. 42 дахин богиносгосон. Гуравдугаарт: интерфазын хромосом. Хроматин фибрил нь гистон бус уургийн тусламжтайгаар гогцоонд нугалав. 1600 дахин богиносгосон. Дөрөвдүгээрт. Метафазын хромосом. Хроматины суперконденсаци. 8000 дахин богиносгосон.

Хүний метафазын хромосомын бүтэц, үүрэг

Метафаза нь митозын үеийн нэлээд хэсгийг эзэлдэг бөгөөд харьцангуй тогтвортой төлөвөөр тодорхойлогддог.

Энэ бүх хугацаанд хромосомууд нь микротубулуудын тэнцвэртэй хурцадмал хүчний улмаас булангийн экваторын хавтгайд байрладаг.

Метафазын үед, түүнчлэн митозын бусад үе шатанд тубулины молекулуудыг эрчимтэй угсрах, деполимержих замаар булны микротубулуудын идэвхтэй шинэчлэлт үргэлжилдэг. Метафазын төгсгөлд эгч хроматидын тодорхой тусгаарлалт ажиглагдаж, тэдгээрийн хоорондын холбоо нь зөвхөн центромерийн бүсэд хадгалагддаг. Хроматидын гарууд бие биентэйгээ зэрэгцээ байрладаг бөгөөд тэдгээрийг тусгаарлах цоорхой нь тодорхой харагдаж байна.

Та хайж байсан зүйлээ олсонгүй юу? Хайлтыг ашиглана уу:

Цөм дэх ДНХ-ийн мушгиахромосом руу "савласан". Хүний эс нь 23 хосоор байрлуулсан 46 хромосомыг агуулдаг. Гомолог хромосом дээр хос үүсгэдэг генүүдийн ихэнх нь бараг эсвэл бүрэн ижил байдаг бөгөөд хүний ​​геном дахь бүх генүүд өөрийн гэсэн хостой байдаг гэж олонтаа сонсдог ч энэ нь бүрэн зөв биш юм.

ДНХ-ийн хамтХромосомууд нь маш их уураг агуулдаг бөгөөд ихэнх нь эерэг цэнэгтэй гистоны жижиг молекулуудаас бүрддэг. Тэд нэг нэгээр нь ДНХ-ийн богино хэсгүүдэд ороосон олон жижиг, дамар хэлбэртэй бүтэц үүсгэдэг.

Эдгээр бүтэц чухал үүрэг гүйцэтгэдэгДНХ-ийн үйл ажиллагааг зохицуулахад оролцдог, учир нь тэдгээр нь түүний нягт "савлах" байдлыг хангаж, улмаар шинэ ДНХ-ийн синтезийн загвар болгон ашиглах боломжгүй болгодог. Мөн зохицуулалтын уургууд байдаг бөгөөд энэ нь эсрэгээр гистоны ДНХ-ийн савлагааны жижиг хэсгүүдийг задалдаг бөгөөд ингэснээр РНХ-ийн нийлэгжилтийг бий болгодог.

Видео: Митоз. Эсийн митоз. Митозын үе шатууд

Гол дунд хромосомын бүрэлдэхүүн хэсгүүдГистон бус уурагууд байдаг бөгөөд тэдгээр нь нэг талаас хромосомын бүтцийн уураг, нөгөө талаас зохицуулалтын генетикийн тогтолцооны нэг хэсэг болох идэвхжүүлэгч, дарангуйлагч эсвэл фермент юм.

Хромосомын бүрэн хуулбарДНХ-ийн репликаци дууссанаас хэдхэн минутын дараа эхэлдэг. Энэ хугацаанд шинээр нийлэгжсэн ДНХ-ийн хэлхээ нь уурагтай нийлдэг. Шинээр үүссэн хоёр хромосом нь центромер гэж нэрлэгддэг төвдөө ойрхон бүсэд митозын төгсгөл хүртэл бие биендээ наалдсан хэвээр байна. Ийм тусгаарлагдсан боловч салаагүй хромосомуудыг хроматид гэж нэрлэдэг.

Эх эсийн хуваагдлын үйл явцХоёр охиныг митоз гэж нэрлэдэг. 1-2 цагийн дотор хоёр хроматид үүссэн хромосомын репликацын дараа митоз автоматаар эхэлдэг.

Хамгийн анхны өөрчлөлтүүдийн нэг цитоплазммитозтой холбоотой бөгөөд интерфазын хожуу үед үүсдэг ба центриолуудад нөлөөлдөг.Центриолууд нь ДНХ ба хромосомууд шиг интерфазын үед буюу ихэвчлэн ДНХ-ийн репликацийн өмнөхөн давхарддаг. 0.4 мкм урт, 0.15 мкм диаметртэй центриол нь цилиндр хэлбэрээр угсарсан есөн зэрэгцээ гурвалсан хоолойноос бүрдэнэ. Хос бүрийн центриолууд бие биенээсээ тэгш өнцөгт байрладаг. Зэргэлдээ орших бодистой хос центриолуудыг центросом гэж нэрлэдэг.

Эсийн митозын үе шатууд

Эхлэхийн өмнөхөн митозХос центриол хоёулаа бие биенээсээ холдож цитоплазмд шилжиж эхэлдэг. Энэ хөдөлгөөн нь нэг хос центриолоос нөгөөд ургаж эхэлдэг микротубулын уургийн полимержилтоос үүдэлтэй бөгөөд үүний улмаас эсийн эсрэг туйл руу түлхэж эхэлдэг. Үүний зэрэгцээ хос центриол бүрээс бусад микротубулууд ургаж эхэлдэг бөгөөд тэдгээр нь урт нь нэмэгдэж, тэдгээрээс туяа хэлбэрээр радиальаар сунаж, эсийн туйл бүрт астросфер гэж нэрлэгддэг хэсгийг үүсгэдэг. Түүний бие даасан туяа нь цөмийн мембран руу нэвтэрч, митозын үед хос хроматид бүрийг салгахад тусалдаг. Хоёр хос центриолын хоорондох бичил гуурсан хоолойн бүлгийг ээрэх гэж нэрлэдэг ба центриолуудын хамт микротубулуудыг бүхэлд нь митоз аппарат гэж нэрлэдэг.

Профаз. Цөмд ээрмэл үүсэх үед хромосомын конденсаци эхэлдэг (интерфазын үед тэдгээр нь хоорондоо сул холбогдсон хоёр гинжээс бүрддэг) бөгөөд үүнээс болж тод ялгагдах болно.

Прометафаза. Сансар огторгуйгаас ирж буй бичил хоолой нь цөмийн мембраныг устгадаг. Үүний зэрэгцээ астросферээс гарч буй бусад бичил гуурсан хоолой нь бүх хроматидыг хосоор нь холбосон центромеруудад наалдаж, хос бүрийн хроматидыг хоёуланг нь эсийн өөр өөр туйл руу татаж эхэлдэг.

Видео: Мейозын үе шатууд

Метафаз. Метафазын үед астросферууд бие биенээсээ холддог.

Тэдний хөдөлгөөн нь тэдгээрээс гарч буй микротубулуудаас үүдэлтэй гэж үздэг. Эдгээр бичил гуурсан хоолой нь хоорондоо холбогдож, центриолуудыг бие биенээсээ холдуулдаг ээрмэлийг үүсгэдэг. Мөн булангийн микротубулуудын хооронд жижиг агшилтын уургийн молекулууд буюу "хөдөлгүүрийн молекулууд" (актинтай төстэй байж магадгүй) байдаг бөгөөд энэ нь булчингийн агшилтын үед үүсдэг шиг микротубулуудын эсрэг чиглэлд харилцан гулсах боломжийг олгодог. Центромеруудтай хавсарсан микротубулууд нь хроматидуудыг эсийн төв рүү татаж, тэдгээрийг булангийн экваторын дагуу метафазын хавтан хэлбэрээр байрлуулдаг.

Анафаза. Энэ үе шатанд хос тус бүрийн хоёр хроматид центромер дээр бие биенээсээ тусгаарлагдана. Бүх 46 хос хроматидууд салж, 46 охин хромосомын бие даасан хоёр багц үүсгэдэг. Хромосомын багц бүр нь эсрэг талын астросфер руу шилжиж, энэ үед хуваагдах эсийн туйлууд улам бүр зөрдөг.

Телофаза. Энэ үе шатанд охин хромосомын хоёр багц бүрэн хуваагдаж, митозын аппарат аажмаар устаж, эндоплазмын торлог бүрхэвчийн мембраны улмаас хромосом бүрийн эргэн тойронд шинэ цөмийн бүрхүүл үүсдэг. Үүний дараа удалгүй хоёр шинэ цөмийн хооронд нарийсал үүсч, эсийг хоёр охин эс болгон хуваана. Энэ хуваагдал нь бие биенээсээ холбосон охин эсийн хоорондох агшилтын бүсэд актин микрофиламентууд ба магадгүй миозин (хоёр агшилт булчингийн уураг) үүссэнээс үүсдэг.

Боловсролын видео: эсийн митоз ба түүний үе шатууд

Анхаар, зөвхөн ӨНӨӨДӨР!

Хромосомын химийн найрлага

хроматин,

Уургууд нь хромосомын бодисын чухал хэсгийг бүрдүүлдэг.

Эдгээр нь эдгээр бүтцийн массын 65 орчим хувийг эзэлдэг. Бүх хромосомын уургууд нь гистон ба гистон бус уураг гэсэн хоёр бүлэгт хуваагддаг.

Гистонууд

Фракцуудын тоо гистон бус

хромосомууд.

Хромосомын морфологи

центромерууд охин хромосомууд

Цагаан будаа. 3.52. Хромосомын хэлбэрүүд:

I- телоцентрик, II- акроцентрик, III-субметацентрик, IV-метацентрик;

1 - центромер, 2 - хиймэл дагуул, 3 - богино мөр, 4 - урт мөр, 5 - хроматидууд

хромосомын мутациэсвэл гажуудал.Тэдний тухай - дараагийн лекцэнд.

Холбогдох мэдээлэл:

Сайтаас хайх:

Хромосомын химийн найрлага

Эукариот эсийн хромосомын химийн зохион байгуулалтыг судлахад тэдгээр нь голчлон ДНХ ба нуклеопротейн цогцолбор үүсгэдэг уурагуудаас бүрддэг болохыг харуулсан. хроматин,үндсэн будагч бодисоор будах чадвараараа нэрээ авсан.

Уургууд нь хромосомын бодисын чухал хэсгийг бүрдүүлдэг. Эдгээр нь эдгээр бүтцийн массын 65 орчим хувийг эзэлдэг. Бүх хромосомын уургууд нь гистон ба гистон бус уураг гэсэн хоёр бүлэгт хуваагддаг.

Гистонуудтаван бутархайгаар төлөөлдөг: HI, H2A, H2B, NZ, H4. Эерэг цэнэглэгдсэн үндсэн уургууд болохын хувьд тэдгээр нь ДНХ-ийн молекулуудтай нягт холбогддог бөгөөд энэ нь түүнд агуулагдах биологийн мэдээллийг уншихад саад болдог. Энэ бол тэдний зохицуулалтын үүрэг юм. Нэмж дурдахад эдгээр уургууд нь хромосом дахь ДНХ-ийн орон зайн зохион байгуулалтыг хангадаг бүтцийн функцийг гүйцэтгэдэг.

Фракцуудын тоо гистон бусуураг 100-аас давсан. Үүнд РНХ-ийн нийлэгжилт, боловсруулалт, ДНХ-ийн репликаци, засварын ферментүүд байдаг. Хромосомын хүчиллэг уургууд нь бүтцийн болон зохицуулалтын үүргийг гүйцэтгэдэг. Хромосом нь ДНХ, уурагаас гадна РНХ, липид, полисахарид, металлын ионуудыг агуулдаг.

Хромосомын бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн зохицуулах үүрэг нь ДНХ-ийн молекулаас мэдээллийг хуулбарлахыг "хориглох" эсвэл "зөвшөөрөх" явдал юм. Бусад бүрэлдэхүүн хэсгүүд нь бага хэмжээгээр олддог.

Хроматины бүтцийн зохион байгуулалт

Хроматин нь эсийн мөчлөгийн үе шат, үе шатаас хамааран зохион байгуулалтаа өөрчилдөг. Интерфазын үед гэрлийн микроскопоор энэ нь бөөмийн нуклеоплазмд тархсан бөөгнөрөл хэлбэрээр илэрдэг. Эсийн митоз руу шилжих явцад, ялангуяа метафазын үед хроматин нь тод харагдахуйц бие даасан эрчимтэй өнгөтэй биетүүдийн дүр төрхийг олж авдаг. хромосомууд.

Хамгийн түгээмэл үзэл бодол бол хроматин (хромосом) нь спираль утас юм.

Хромосомын морфологи

Митозын эхний хагаст тэдгээр нь анхдагч нарийссан бүсэд бие биетэйгээ холбогдсон хоёр хроматидаас бүрдэнэ. центромерууд) эгч хроматидын аль алинд нь нийтлэг хромосомын тусгайлан зохион байгуулалттай хэсэг. Митозын хоёрдугаар хагаст хроматидууд бие биенээсээ салдаг. Тэд нэг судалтай үүсгэдэг охин хромосомуудохин эсийн хооронд тархсан.

Центромерын байршил, түүний хоёр талд байрлах гарны уртаас хамааран хромосомын хэд хэдэн хэлбэрийг ялгадаг: тэнцүү зэвсэгт эсвэл метацентрик (дунд хэсэгт центромертай), тэгш бус зэвсэгт эсвэл субметацентрик (тэй). центромер нэг төгсгөл рүү шилжсэн), саваа хэлбэртэй, эсвэл акроцентрик (хромосомын бараг төгсгөлд байрладаг центромер) ба цэг - маш жижиг, хэлбэрийг тодорхойлоход хэцүү (Зураг).

Тиймээс хромосом бүр нь зөвхөн өөртөө агуулагдах генийн багцаас гадна ялгаатай будгийн морфологи, шинж чанараараа хувь хүн байдаг.

3.52. Хромосомын хэлбэрүүд:

I- телоцентрик, II- акроцентрик, III-субметацентрик, IV-метацентрик;

1 - центромер, 2 - хиймэл дагуул, 3 - богино мөр, 4 - урт мөр, 5 - хроматидууд

Цагаан будаа. 3.53. Хүний хромосом дахь байршлын байршил

ялгаатай будалтаар:

p - богино гар, q - урт гар; 1-22 - хромосомын серийн дугаар; XY - бэлгийн хромосомууд

Эукариот эсийн хувьслын явцад гарч ирдэг зохион байгуулалтын хромосомын түвшинд генетикийн аппарат нь удамшлын болон хувьсах чадварын субстратын бүх шаардлагыг хангасан байх ёстой: өөрийгөө нөхөн үржих, зохион байгуулалтын тогтвортой байдлыг хадгалах, өөрчлөлтийг олж авах чадвартай байх ёстой. Энэ нь шинэ үеийн эсүүдэд дамжих боломжтой.

Хэд хэдэн эсийн үеийн туршид хромосомын физик-химийн болон морфологийн тогтмол зохион байгуулалтыг хадгалах боломжийг олгодог хувьслын хувьд батлагдсан механизмыг үл харгалзан энэхүү зохион байгуулалт нь янз бүрийн нөлөөний нөлөөн дор өөрчлөгдөж болно. Хромосомын бүтцэд гарсан өөрчлөлт нь дүрмээр бол түүний бүрэн бүтэн байдлыг зөрчсөний үндсэн дээр үүсдэг - завсарлага нь янз бүрийн өөрчлөлтүүд дагалддаг. хромосомын мутациэсвэл гажуудал.Тэдний тухай - дараагийн лекцэнд.

Холбогдох мэдээлэл:

Сайтаас хайх:

"Хромосом" гэсэн ойлголтыг 1888 онд Вальдеймер шинжлэх ухаанд нэвтрүүлсэн. Хромосом - энэ нь эсийн цөмийн салшгүй хэсэг бөгөөд түүний тусламжтайгаар эс дэх уургийн нийлэгжилтийн зохицуулалтыг гүйцэтгэдэг, өөрөөр хэлбэл. удамшлын мэдээллийг дамжуулах. Хромосомууд нь нуклейн хүчлүүд ба уургийн нэгдлүүдээс тогтдог. Үйл ажиллагааны хувьд хромосом нь асар том функциональ гадаргуутай ДНХ-ийн хэлхээ юм. Хромосомын тоо нь тодорхой зүйл бүрийн хувьд тогтмол байдаг.

Хромосом бүр нь ижил диаметртэй, морфологийн хувьд ижил холбогдсон хоёр утаснаас бүрддэг. хроматидууд.Тэд хоорондоо нягт холбоотой центромер– эсийн хуваагдлын үед хромосомын хөдөлгөөнийг хянадаг тусгай бүтэц.

Хромосомын байрлалаас хамааран хромосомын бие нь 2 гарт хуваагдана. Энэ нь эргээд хромосомын 3 үндсэн төрлийг тодорхойлдог.

1 төрөл - Акроцентрик хромосом.

Түүний центромер нь хромосомын төгсгөлд ойрхон байрладаг бөгөөд нэг гар нь урт, нөгөө нь маш богино байдаг.

Төрөл 2 - Submetacentric хромосом.

Түүний центромер нь хромосомын дунд ойрхон байрладаг бөгөөд үүнийг тэгш бус гарт хуваадаг: богино ба урт.

Төрөл 3 - Метацентрик хромосом.

Түүний центромер нь хромосомын биеийн хамгийн төвд байрладаг бөгөөд үүнийг тэнцүү гарт хуваадаг.

Хромосомын урт нь өөр өөр эсүүдэд 0.2-50 мкм, диаметр нь 0.2-2 мкм хооронд хэлбэлздэг. Сараана цэцгийн гэр бүлийн төлөөлөгчид ургамал дахь хамгийн том хромосомтой, зарим хоёр нутагтан амьтдын хамгийн том хромосомтой байдаг. Хүний ихэнх хромосомын урт 2-6 микрон байдаг.

Хромосомын химийн найрлагыг голчлон ДНХ, түүнчлэн уураг - 5 төрлийн гистон ба 2 төрлийн гистон бус, РНХ тодорхойлдог. Эдгээр химийн бодисын шинж чанар нь хромосомын чухал үүргийг тодорхойлдог.

1.удамшлын материалыг хуулбарлах, үеэс үед дамжуулах;

2. Уургийн нийлэгжилт, биеийн эсийн тогтолцооны хөгжил, ялгах онцлогийн үндэс болсон биохимийн бүх үйл явцыг хянах. Нэмж дурдахад хромосомд дараахь зүйлс илэрсэн: нарийн төвөгтэй үлдэгдэл уураг, липид, кальци, магни, төмөр.

Хромосомын бүтцийн үндэс нь ДНХ-гистоны цогцолбор юм. Хромосомд ДНХ-ийн хэлхээ нь гистонуудаар савлаж, нуклеосом гэж нэрлэгддэг 10 нм диаметртэй тогтмол давтагддаг бүтэцтэй байдаг. Гистоны молекулуудын гадаргуу эерэг, ДНХ-ийн спираль нь сөрөг цэнэгтэй байдаг. Нуклеосомууд нь фибрил гэж нэрлэгддэг утас шиг бүтэцтэй байдаг. Тэдгээрээс хроматид үүсдэг.

Организмын удамшлын мэдээллийг бүртгэдэг гол субстрат нь хромосомын эухромат бүсүүд юм. Үүний эсрэгээр идэвхгүй гетерохроматин байдаг. Өвөрмөц ген агуулсан, тэнцвэргүй байдал нь организмын фенотипэд сөргөөр нөлөөлдөг эухроматинаас ялгаатай нь гетерохроматины хэмжээ өөрчлөгдөх нь организмын шинж чанарыг хөгжүүлэхэд хамаагүй бага эсвэл огт нөлөөлдөггүй.

Кариотипийг бүрдүүлдэг хромосомын цогц цогцолборыг ойлгоход хялбар болгохын тулд тэдгээрийг С.Г.Новашины эмхэтгэсэн идиограмм хэлбэрээр байрлуулж болно. Идиограммд хромосомууд (бэлгийн хромосомоос бусад) хэмжээ нь буурах дарааллаар байрладаг.

Гэсэн хэдий ч олон тооны хромосомууд ижил хэмжээтэй байдаг тул зөвхөн хэмжээгээр нь тодорхойлоход хэцүү байдаг. Хромосомын хэмжээг гаплоид багцын бүх хромосомын нийт урттай харьцуулсан үнэмлэхүй эсвэл харьцангуй уртаар хэмждэг. Хүний хамгийн том хромосом нь хамгийн жижиг хромосомоос 4-5 дахин урт байдаг. 1960 онд хүний ​​хромосомын морфологийн шинж чанараас хамааран ангиллыг санал болгосон: хэмжээ, хэлбэр, центромерын байрлал - нийт уртыг багасгах дарааллаар. Энэ ангиллын дагуу 22 хос хромосомыг 7 бүлэгт нэгтгэдэг.

1 бүлэг 1-3 хос хромосом - том, метацентрик.

2 бүлэг 4-5 хос хромосом - том, субметацентрик.

3 бүлэг 6-12 хос хромосом - дунд зэргийн хэмжээтэй, субметацентрик.

4 гр 13-15 хос хромосом - дунд зэргийн хэмжээтэй, акроцентрик.

5 бүлгийн 16-18 хос хромосом богино, үүнээс 16 нь метацентрик, 17 нь субметацентрик, 18 нь акроцентрик байдаг.

6 гр 19-20 хос хромосом - богино, метацентрик.

7 бүлэг 21-22 хос хромосом - маш богино, акроцентрик.

Нийтэлсэн огноо: 2014-12-08; Уншсан: 6366 | Хуудасны зохиогчийн эрхийг зөрчсөн

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018 (0.001 сек)…

Хромосомууд нь гистоны уургуудтай холбогддог ДНХ молекулаас бүрдэх эрчимтэй өнгөтэй бие юм. Хромосомууд нь эсийн хуваагдлын эхэн үед (митозын өмнөх үе шатанд) хроматинаас үүсдэг боловч тэдгээрийг митозын метафазад хамгийн сайн судалдаг. Хромосомууд экваторын хавтгайд байрладаг бөгөөд гэрлийн микроскопоор тодорхой харагдах үед тэдгээрийн ДНХ нь хамгийн их спиральжилтад хүрдэг.

Хромосомууд нь анхдагч агшилтын бүсэд бие биетэйгээ холбогдсон 2 эгч хроматидаас (давхардсан ДНХ молекулууд) бүрдэнэ - центромер. Центромер нь хромосомыг 2 гарт хуваадаг. Центромерын байршлаас хамааран хромосомыг дараахь байдлаар хуваана.

метацентрик центромер нь хромосомын дунд байрладаг бөгөөд түүний гар нь тэнцүү;

дэд метацентрик центромер нь хромосомын дундаас шилжсэн бөгөөд нэг гар нь нөгөөгөөсөө богино байдаг;

акроцентрик - центромер нь хромосомын төгсгөлд ойрхон байрладаг бөгөөд нэг гар нь нөгөөгөөсөө хамаагүй богино байдаг.

Зарим хромосомууд нь хиймэл дагуул гэж нэрлэгддэг бүс нутгийг хромосомын гарнаас тусгаарладаг хоёрдогч нарийсалтай байдаг бөгөөд үүнээс бөөм нь интерфазын цөмд үүсдэг.

Хромосомын дүрэм

1. Тооны тогтмол байдал.Зүйл бүрийн биеийн соматик эсүүд нь тодорхой тооны хромосомтой байдаг (хүнд - 46, мууранд - 38, Дрозофила ялаа - 8, нохойд - 78, тахиа - 78).

2. Хослуулах.Диплоид багц бүхий соматик эсүүд дэх хромосом бүр нь ижил хэмжээтэй, хэлбэрийн хувьд ижил гомолог (ижил) хромосомтой байдаг боловч гарал үүслийн хувьд өөр өөр байдаг: нэг нь эцгээс, нөгөө нь эхээс.

3. Хувь хүний ​​онцлог.Хос хромосом бүр нь бусад хосоос хэмжээ, хэлбэр, ээлжлэн цайвар, бараан судлуудаар ялгаатай байдаг.

4. Тасралтгүй байдал.Эс хуваагдахаас өмнө ДНХ хоёр дахин нэмэгдэж 2 эгч хроматид үүсгэдэг. Хуваагдсаны дараа нэг хроматид нь охин эсүүдэд ордог бөгөөд ингэснээр хромосомууд тасралтгүй байдаг - хромосомоос хромосом үүсдэг.

Бүх хромосомууд нь аутосом ба бэлгийн хромосомд хуваагддаг. Аутосомууд нь бэлгийн хромосомоос бусад бүх эсийн хромосомууд бөгөөд тэдгээрийн 22 хос байдаг. Бэлгийн хромосом нь 23 дахь хос хромосом бөгөөд эрэгтэй, эмэгтэй организм үүсэхийг тодорхойлдог.

Соматик эсүүд нь давхар (диплоид) хромосомтой байдаг бол бэлгийн эсүүд нь гаплоид (дан) олонлогтой байдаг.

Тоо, хэмжээ, хэлбэрийн тогтвортой байдалаар тодорхойлогддог эсийн хромосомын тодорхой багцыг нэрлэдэг. кариотип.

Хромосомын нийлмэл багцыг ойлгохын тулд центромерын байрлал, хоёрдогч нарийсалтыг харгалзан хэмжээ нь багасах тусам хосоор нь байрлуулна. Ийм системчилсэн кариотипийг идиограмм гэж нэрлэдэг.

Хромосомын ийм системчлэлийн талаар анх удаа Денверт болсон Генетикийн конгресст (АНУ, 1960) санал болгов.

1971 онд Парист хромосомыг гетеро- ба эухроматины бараан, цайвар судалуудын өнгө, ээлжийн дагуу ангилжээ.

Кариотипийг судлахын тулд генетикчид цитогенетик шинжилгээний аргыг ашигладаг бөгөөд энэ нь хромосомын тоо, хэлбэрийг зөрчсөнтэй холбоотой хэд хэдэн удамшлын өвчнийг оношлох боломжийг олгодог.

1.2. Эсийн амьдралын мөчлөг.

Эсийн хуваагдлын үр дүнд үүссэн цагаас эхлэн хуваагдах эсвэл үхэх хүртэлх амьдралыг эсийн амьдралын мөчлөг гэж нэрлэдэг. Амьдралын туршид эсүүд өсч, ялгарч, тодорхой үүрэг гүйцэтгэдэг.

Эсийн хуваагдал хоорондын амьдралыг интерфаз гэж нэрлэдэг. Интерфаз нь нийлэгийн өмнөх, нийлэг ба постсинтетик гэсэн 3 үеээс бүрдэнэ.

Синтезийн өмнөх үе нь хуваагдсаны дараа шууд эхэлдэг. Энэ үед эс эрчимтэй өсч, митохондри болон рибосомын тоог нэмэгдүүлнэ.

Синтетик үед ДНХ-ийн хэмжээг хуулбарлах (хоёр дахин нэмэгдүүлэх), РНХ ба уургийн нийлэгжилт явагдана.

Синтезийн дараах үед эсэд энерги хуримтлагдаж, ээрэх ахроматин уураг нийлэгжиж, митозын бэлтгэл ажил явагдаж байна.

Эсийн хуваагдлын янз бүрийн хэлбэрүүд байдаг: амитоз, митоз, миоз.

Амитоз нь хүний ​​прокариот эсүүд болон зарим эсүүдийн шууд хуваагдал юм.

Митоз бол хроматинаас хромосом үүсдэг шууд бус эсийн хуваагдал юм. Эукариот организмын соматик эсүүд митозоор хуваагддаг бөгөөд үүний үр дүнд охин эсүүд охин эсийнхтэй яг ижил хромосомыг хүлээн авдаг.

Митоз

Митоз нь 4 үе шатаас бүрдэнэ.

Профаза бол митозын эхний үе шат юм. Энэ үед ДНХ-ийн спиральжилт эхэлж, хромосомууд богиносдог бөгөөд тэдгээр нь хроматины үл үзэгдэх нимгэн хэлхээнээс богино, зузаан, гэрлийн микроскопоор харагдахуйц болж, бөмбөлөг хэлбэрээр байрладаг. Цөм, цөмийн мембран алга болж, цөм задарч, эсийн төвийн центриолууд эсийн туйл руу шилжиж, тэдгээрийн хооронд булны утаснууд сунадаг.

Метафаза - хромосомууд төв рүү шилжиж, ээрэх утаснууд тэдгээрт наалддаг. Хромосомууд нь экваторын хавтгайд байрладаг. Тэд микроскопоор тодорхой харагддаг бөгөөд хромосом бүр нь 2 хроматидаас бүрдэнэ. Энэ үе шатанд эс дэх хромосомын тоог тоолж болно.

Анафаза - эгч хроматидууд (ДНХ хоёр дахин нэмэгдэх үед синтетик үед гарч ирдэг) туйл руу шилждэг.

Телофаза (грекээр telos - төгсгөл) нь профазын эсрэг утгатай: хромосомууд нь богино зузаантай харагдахаас нимгэн болж, гэрлийн микроскопоор урт үл үзэгдэх болж, цөмийн мембран, цөм үүсдэг. Телофаза нь цитоплазм хуваагдаж хоёр охин эсийг үүсгэдэг.

Митозын биологийн ач холбогдол нь дараах байдалтай байна.

охин эсүүд эх эстэй яг ижил хромосомын багцыг хүлээн авдаг тул биеийн бүх эсэд (соматик) тогтмол тооны хромосом хадгалагддаг.

Бэлгийн эсээс бусад бүх эсүүд хуваагдана:

бие нь үр хөврөлийн болон үр хөврөлийн дараах үед ургадаг;

биеийн бүх функциональ хуучирсан эсүүд (арьсны хучуур эд эсүүд, цусны эсүүд, салст бүрхэвчийн эсүүд гэх мэт) шинэ эсүүдээр солигдсон;

алдагдсан эдийг нөхөн сэргээх (нөхөн сэргээх) үйл явц тохиолддог.

Митозын диаграм

Хувааж буй эс нь тааламжгүй нөхцөлд өртөх үед хуваагдлын гол хэсэг нь хромосомыг туйл руу жигд бус сунгаж, дараа нь өөр өөр хромосом бүхий шинэ эсүүд үүсч, соматик эсийн эмгэг (аутосомын гетероплоиди) үүсдэг. эд, эрхтэн, биеийн өвчин.

Хромосомнь шугаман дарааллаар байрлуулсан ген, удамшлын нэгжийг агуулсан эсийн цөмд ДНХ агуулсан утас хэлбэртэй бүтэц юм. Хүн 22 хос ердийн хромосом, нэг хос бэлгийн хромосомтой байдаг. Хромосом нь генээс гадна зохицуулалтын элементүүд болон нуклеотидын дарааллыг агуулдаг. Тэд ДНХ-ийн үйл ажиллагааг хянадаг ДНХ холбогч уураг агуулдаг. Сонирхолтой нь "хромосом" гэдэг үг нь "өнгө" гэсэн утгатай Грекийн "хром" гэсэн үгнээс гаралтай. Хромосомууд нь янз бүрийн өнгөөр ​​​​будах чадвартай тул ийм нэрийг авсан. Хромосомын бүтэц, шинж чанар нь организм бүрт өөр өөр байдаг. Хүний хромосом нь генетикийн чиглэлээр ажилладаг судлаачдын байнгын сонирхлын сэдэв байсаар ирсэн. Хүний хромосомоор тодорхойлогддог өргөн хүрээний хүчин зүйлүүд, тэдгээрийн хариуцдаг хэвийн бус байдал, нарийн төвөгтэй шинж чанар нь олон эрдэмтдийн анхаарлыг үргэлж татсаар ирсэн.

Хүний хромосомын тухай сонирхолтой баримтууд

Хүний эсүүд 23 хос цөмийн хромосом агуулдаг. Хромосомууд нь ген агуулсан ДНХ-ийн молекулуудаас бүрддэг. Хромосомын ДНХ молекул нь хуулбарлахад шаардлагатай гурван нуклеотидын дарааллыг агуулдаг. Хромосомыг будах үед митоз хромосомын туузан бүтэц тодорхой болно. Туузан бүр нь олон тооны хос ДНХ нуклеотид агуулдаг.

Хүн бол хоёр багц хромосом агуулсан диплоид соматик эстэй, бэлгийн замаар үрждэг зүйл юм. Нэг багц нь эхээс, нөгөө нь эцгээс өвлөгддөг. Нөхөн үржихүйн эсүүд нь биеийн эсүүдээс ялгаатай нь нэг хромосомтой байдаг. Хромосомын хооронд хөндлөн огтлолцох нь шинэ хромосом үүсэхэд хүргэдэг. Шинэ хромосомууд нь эцэг эхийн аль алинаас нь удамшдаггүй. Энэ нь бид бүгдээрээ эцэг эхийнхээ хэн нэгнээс шууд хүлээн авдаг зан чанарыг харуулдаггүйг харуулж байна.

Автосомын хромосомууд нь хэмжээ нь буурах тусам буурах дарааллаар 1-ээс 22 хүртэлх тоог өгдөг. Хүн бүр 22 хромосомын хоёр багц, эхээс нь X хромосом, эцгээс нь X эсвэл Y хромосомтой байдаг.

Эсийн хромосомын агууламжийн хэвийн бус байдал нь хүмүүсийн генетикийн тодорхой эмгэгийг үүсгэдэг. Хүмүүсийн хромосомын гажиг нь ихэвчлэн хүүхдүүдэд удамшлын өвчин үүсэх шалтгаан болдог. Хромосомын гажигтай хүмүүс ихэвчлэн зөвхөн өвчний тээгч байдаг бол хүүхдүүд нь өвчин үүсгэдэг.

Хромосомын аберраци (хромосомын бүтцийн өөрчлөлт) нь хромосомын нэг хэсэг устах, олшрох, хромосомын чиглэлийг эсрэг чиглэлд өөрчлөх, хөрвүүлэх зэрэг янз бүрийн хүчин зүйлээс шалтгаална. урагдаж, өөр хромосомтой хавсарсан.

21-р хромосомын нэмэлт хуулбар нь дауны синдром гэж нэрлэгддэг маш сайн мэддэг генетикийн эмгэгийг хариуцдаг.

Трисоми 18 нь Эдвардсын синдром үүсгэдэг бөгөөд энэ нь нярайд үхэлд хүргэдэг.

Тав дахь хромосомын нэг хэсгийг устгах нь Cri-Cat хам шинж гэж нэрлэгддэг удамшлын эмгэг үүсгэдэг. Энэ өвчинд нэрвэгдсэн хүмүүс ихэвчлэн сэтгэцийн хомсдолтой байдаг бөгөөд багадаа уйлах нь муурныхтай төстэй байдаг.

Бэлгийн хромосомын гажигтай холбоотой эмгэгүүдэд эмэгтэй хүний ​​бэлгийн шинж тэмдэг илэрсэн ч хөгжөөгүй шинжтэй Тернерийн хам шинж, мөн охидод XXX хам шинж, хөвгүүдэд XXY хам шинж илэрдэг бөгөөд энэ нь өртсөн хүмүүст дислекси үүсгэдэг.

Хромосомыг анх ургамлын эсээс олж илрүүлсэн. Ван Бенедений бордсон дугуй хорхойн өндөгний тухай монографи нь цаашдын судалгааг хийхэд хүргэсэн. Дараа нь Август Вайсман үр хөврөлийн шугам нь сомагаас ялгаатай болохыг харуулж, эсийн цөмд удамшлын материал агуулагддаг болохыг олж мэдсэн. Тэрээр мөн бордоо нь хромосомын шинэ хослол үүсэхэд хүргэдэг гэж санал болгов.

Эдгээр нээлтүүд нь генетикийн салбарт тулгын чулуу болсон. Судлаачид хүний ​​хромосом, генийн талаар ихээхэн хэмжээний мэдлэг хуримтлуулсан хэдий ч олон зүйлийг олж мэдэх шаардлагатай байна.

Видео

Хромосом нь удамшлын талаарх мэдээллийг агуулсан генийн уртасгасан бүтэцтэй цуглуулга бөгөөд нягтралаас үүсдэг. Хроматин нь хроматин утас үүсгэдэг ДНХ ба уурагуудаас бүрддэг. Өтгөрүүлсэн хроматин утаснууд нь хромосом үүсгэдэг. Хромосомууд бидний дотор байрладаг. Хромосомын багцууд хоорондоо нийлдэг (нэг нь эхээс, нөгөө нь эцгээс) бөгөөд тэдгээрийг .

Метафазын үе шатанд хромосомын бүтцийн схем

Давхарагдаагүй хромосомууд нь нэг судалтай бөгөөд хромосомын гарыг холбосон бүсээс бүрдэнэ. Богино гар нь үсгээр тэмдэглэгдсэн байдаг х, урт нь үсэг юм q. Хромосомын төгсгөлийн хэсгүүдийг теломер гэж нэрлэдэг бөгөөд эдгээр нь эсийн хуваагдлын явцад богиноссон, кодлогддоггүй ДНХ-ийн олон дарааллаас бүрддэг.

Хромосомын давхардал

Хромосомын давхардал нь эсвэл дамжуулан хуваагдах процессоос өмнө тохиолддог. ДНХ-ийн хуулбарлах процессууд нь эх эс хуваагдсаны дараа хромосомын зөв тоог хадгалах боломжийг олгодог. Давхардсан хромосом нь центромер дээр холбогдсон хромосом гэж нэрлэгддэг хоёр ижил хромосомоос бүрдэнэ. Эгч дүүс хуваагдах үйл явц дуустал хамтдаа үлдэж, ээрмэлийн утаснуудаар тусгаарлагдаж, дотор нь бэхлэгддэг. Хосолсон хроматидууд бие биенээсээ салсны дараа тус бүр нь .

Хромосом ба эсийн хуваагдал

Амжилттай эсийн хуваагдлын хамгийн чухал элементүүдийн нэг бол хромосомын зөв хуваарилалт юм. Митозын үед энэ нь хромосомууд нь хоёр охин эсийн хооронд хуваарилагдах ёстой гэсэн үг юм. Мейозын үед хромосомууд дөрвөн охин эсийн дунд тархдаг. Спиндел нь эсийн хуваагдлын үед хромосомыг хөдөлгөх үүрэгтэй.

Энэ төрлийн эсийн хөдөлгөөн нь хромосомыг салгахын тулд ээрэх бичил гуурсан хоолой ба моторын уургуудын хоорондын харилцан үйлчлэлийг хамардаг. Охидын эсүүдэд хромосомын зөв тоог хадгалах нь чухал юм. Эсийн хуваагдлын явцад гарсан алдаа нь хромосомын тоо тэнцвэргүй, хэт олон эсвэл хангалтгүй хромосомтой болоход хүргэдэг. Энэ эмгэгийг анеуплоиди гэж нэрлэдэг бөгөөд митозын үед аутосомын хромосомууд эсвэл мейозын үед бэлгийн хромосомууд дээр тохиолдож болно. Хромосомын тооны гажиг нь ургийн гажиг, хөгжлийн эмгэг, үхэлд хүргэдэг.

Хромосом ба уургийн үйлдвэрлэл

Уургийн үйлдвэрлэл нь ДНХ ба хромосомоос хамаардаг эсийн амин чухал үйл явц юм. ДНХ нь уургийг кодлодог ген гэж нэрлэгддэг сегментүүдийг агуулдаг. Уургийн үйлдвэрлэлийн явцад ДНХ задарч, түүний кодлох сегментүүд нь РНХ-ийн транскрипт болж хувирдаг. Дараа нь РНХ-ийн хуулбарыг орчуулж уураг үүсгэдэг.

Хромосомын мутаци

Хромосомын мутаци нь хромосомд тохиолддог өөрчлөлтүүд бөгөөд ихэвчлэн мейозын үед эсвэл химийн бодис, цацраг туяа зэрэг мутагенийн нөлөөлөлд өртсөний үр дүнд үүсдэг алдаа юм.

Хромосомын эвдрэл, олшролт нь хромосомын бүтцийн хэд хэдэн төрлийн өөрчлөлтөд хүргэдэг бөгөөд энэ нь ихэвчлэн хүмүүст хор хөнөөлтэй байдаг. Эдгээр төрлийн мутаци нь буруу дараалалтай нэмэлт гентэй хромосомыг үүсгэдэг. Мутаци нь буруу тооны хромосомтой эсүүдийг үүсгэдэг. Хромосомын хэвийн бус тоо нь ихэвчлэн мейозын үед гомолог хромосомууд салаагүй эсвэл тасалдсанаас үүсдэг.